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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：同詹姆士城峽谷病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
英文名稱：Jerry Slough Virus（JSV,，) RTPCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?同詹姆士城峽谷病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍,，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中,。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油,。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè),。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火,；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈,；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸,，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
去氧膽酸英文名：   Deoxycholic acid CAS登錄號(hào)：   83-44-3 分子式：   C24H40O4 分子量：   392.57 分子結(jié)構(gòu)：     

胡黃連苷III中文別名：   胡黃連苦苷III 英文名：   Picroside III CAS登錄號(hào)：   64461-95-6 分子式：   C25H30O13 分子量：   538.50

素中文別名：   河 英文名：   Tetrodotoxin CAS登錄號(hào)：   4368-28-9 分子式：   C11H17N3O8 分子量：   319.27

和厚樸酚英文名：   Honokiol CAS登錄號(hào)：   35354-74-6 分子式：   C18H18O2 分子量：   266.33 分子結(jié)構(gòu)：     

蒿本內(nèi)酯中文別名：   藁本內(nèi)酯 英文名：   Ligustilide CAS登錄號(hào)：   4431-01-0; 81944-09-4 分子式：   C12H14O2 分子量：   190.23

胡椒堿中文別名：   胡椒酰胺 英文名：   Piperine CAS登錄號(hào)：   94-62-2 分子式：   C17H19NO3 分子量：   285.34

番瀉苷D中文別名：   蕃瀉苷D 英文名：   Sennoside D CAS登錄號(hào)：   37271-17-3 分子式：   C42H40O19 分子量：   848.76

番瀉苷C中文別名：   蕃瀉苷C 英文名：   Sennoside C CAS登錄號(hào)：   37271-16-2 分子式：   C42H40O19 分子量：   848.76

番瀉苷B中文別名：   蕃瀉苷B 英文名：   Sennoside B CAS登錄號(hào)：   128-57-4 分子式：   C42H38O20 分子量：   862.73

番瀉苷A中文別名：   蕃瀉苷A 英文名：   Sennoside A CAS登錄號(hào)：   81-27-6 分子式：   C42H38O20 分子量：   862.74

二氫辣椒堿中文別名：   二氫辣椒素 英文名：   Dihydrocapsaicin CAS登錄號(hào)：   19408-84-5 分子式：   C18H29NO3 分子量：   307.43
同詹姆士城峽谷病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-蘇氨酸,，1g(1S)-(-)-Camphanic acid 質(zhì)量規(guī)格：>95%

芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-蘇氨酸,，25gPENTAFLUOROPHENYLHYDRAZINE 質(zhì)量規(guī)格：>97%,integrin抑制劑

芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-蘇氨酸，5gUREASE 質(zhì)量規(guī)格：>98%,VEGFR抑制劑

馬尿酰-組氨酰-亮氨酸,，100mgMethacrylamide 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,BR

馬尿酰-組氨酰-亮氨酸,，25mgCytochrome C 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽，100mg2-Amino-5-cyanopyridine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽,，10mgDRAZOXOLON 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽,，500mg4-Bromotoluene 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室,。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果,，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染,。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套,。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌,。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制,，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性,。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),，并且要充分混勻。