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技術(shù)原理：
產(chǎn)品僅用于科研DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑,。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝,。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈,。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制,。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶,，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷,、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床,。
產(chǎn)品名稱(chēng)：轉(zhuǎn)基因品系大豆A2704-12染料法qPCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序,；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間,；
4．循環(huán)次數(shù),；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理,；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位),；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng),。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素,，無(wú)放射性污染,、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論,。
儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

Anti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化致癌基因C-Myc抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-Met抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-c-Jun (Ser243) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-c-Jun (Thr93) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-c-Jun (Ser63) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-kit抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-kit抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱(chēng)SELS 炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白(抗原) 0.5mg

HEATR6 英文名稱(chēng)： 癌增強(qiáng)蛋白抗體   * 0.2ml

Rhesus antibody Rh C1orf129 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框129抗體   * 規(guī)格 0.2ml

Anti-ER- Alpha(phospho-S167)/FITC 熒光素標(biāo)記抗人磷酸化雌激素受體α抗體   *IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RPS3 核糖體蛋白S3抗體   * 規(guī)格 0.2ml

Anti-Muc2/FITC 熒光素標(biāo)記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體   *IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
轉(zhuǎn)基因品系大豆A2704-12染料法qPCR試劑盒人結(jié)膜成纖維細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱(chēng)：HConF miRNA

人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱(chēng)：HNPCEpiC miRNA

人小梁網(wǎng)細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱(chēng)：HTMC miRNA

人羊膜上皮細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱(chēng)：HAmEpiC miRNA

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱(chēng)：HVT miRNA

人絨毛間葉成纖維細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱(chēng)：HVMF miRNA

人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱(chēng)：HPA-v miRNA