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貨物所在地:上海上海市
所在地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時(shí)間:2025-01-06 21:00:07
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒哪家代理
英文名稱:Chryseobacterium meningsepticumPCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。?腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒哪家代理原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),,能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則,;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板,;(2)引物與模板退火,;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,。其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短,;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,,合成DNA的新互補(bǔ)鏈,。
糖合酶1Elisa檢測試劑盒分子式:C17H22N2英文名稱:Picroside II性狀:Powder純度:98.0%
糖蛋白M6BElisa檢測試劑盒分子式:C14H12Cl2英文名稱:Picroside I性狀:Powder純度:98.0%
糖蛋白M6AElisa檢測試劑盒分子式:C6H12O4英文名稱:Harpagoside性狀:Powder純度:98.0%
糖蛋白A33Elisa檢測試劑盒分子式:C34H34N4O4英文名稱:Harpagide性狀:Powder純度:98.0%
糖蛋白ⅤElisa檢測試劑盒分子式:C12H12N2O2英文名稱:Valerosidate性狀:Powder純度:98.0%
羰基還原酶4Elisa檢測試劑盒分子式:C22H28N4O英文名稱:Valeriotetrate C性狀:Powder純度:98.0%
羰基還原酶3Elisa檢測試劑盒分子式:C24H28N2英文名稱:Jatamanvaltrate B性狀:Powder純度:98.0%
羰基還原酶1Elisa檢測試劑盒分子式:C18H20O2英文名稱:6α-Hydroxygeniposide性狀:Powder純度:98.0%
碳酸酐酶ⅫElisa檢測試劑盒分子式:C9H12O3英文名稱:Acevaltrate性狀:Powder純度:98.0%
碳酸酐酶ⅨElisa檢測試劑盒分子式:C13H18N2O4英文名稱:Chlorovaltrate K性狀:Powder純度:98.0%
碳酸酐酶ⅥElisa檢測試劑盒分子式:C26H20N2O2S2英文名稱:Valeriandoid B性狀:Powder純度:98.0%
碳酸酐酶ⅤBElisa檢測試劑盒分子式:C3H8N2O3英文名稱:Volvaltrate B性狀:Powder純度:98.0%
Anaplasma centrale *無漿體(無形體)LAMP試劑盒
Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)LAMP試劑盒
Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細(xì)胞無漿體(無形體)LAMP試劑盒
Anaplasma spp.無漿體(無形體)通用LAMP試劑盒
Ancylostoma duodenale十二指腸鉤口線蟲LAMP試劑盒
Anisakis spp.異尖線蟲屬LAMP試劑盒
Aphanomyces astaci變形絲囊霉菌LAMP試劑盒
Aphanomyces invadans侵入性絲囊霉菌流行性(潰瘍綜合癥病原)LAMP試劑盒
Arachnia propionica丙酸蛛網(wǎng)菌LAMP試劑盒
Arcanobacterium equi馬隱秘桿菌LAMP試劑盒
Arcanobacterium haemolyticum溶血隱秘桿菌LAMP試劑盒
Arcobacter spp.弓形桿菌屬通用LAMP試劑盒
Arthrinium spp.節(jié)菱孢霉屬通用LAMP試劑盒
Arthrobacter equi馬節(jié)桿菌LAMP試劑盒
Arthrobacter spp.節(jié)桿菌通用LAMP試劑盒
腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒哪家代理卡那霉素硫酸鹽,500gCucurbitacin E 質(zhì)量規(guī)格:>97%,,分子生物學(xué)級(jí)
卡那霉素硫酸鹽,,5gGALAXOLIDE 質(zhì)量規(guī)格:> 98%,BR
C,,10mgDodecyl trimethyl ammonium chloride 質(zhì)量規(guī)格:BR
C,,50mgDiethoxydimethylsilane 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
寡霉素,5mgMethyl allyl trisulfide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
新霉素硫酸鹽,,100gBilirubin 質(zhì)量規(guī)格:> 99%,BR
新霉素硫酸鹽,,10g3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine dihydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
新霉素硫酸鹽,25gIsobutylene oxide 質(zhì)量規(guī)格:比活性:>200 U/mg,BC
注意事項(xiàng):
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室,。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極影響。一般而言,,只要能夠得到可靠的結(jié)果,,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,,然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存,,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性,。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,,并且要充分混勻。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)