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節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒哪家代理
  • 節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒哪家代理

貨物所在地:上海上海市

地: 進口、國產(chǎn)

更新時間:2025-05-15 14:46:44

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節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒哪家代理運輸及保存:低溫運輸,,-20℃保存,,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,,由于其濃度較高,,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作,。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒哪家代理
英文名稱:Arthrinium spp.PCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
?節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒哪家代理原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,;
②堿基配對原則,;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性,。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火,;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),,通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增,。其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈,;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短,;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈,。
醛縮酶Elisa檢測試劑盒分子式:C20H25N2O2英文名稱:Mulberrin性狀:Powder純度:98.0%

醛固酮Elisa檢測試劑盒分子式:C21H25NO4英文名稱:Isosakuranetin性狀:Brown powder純度:98.5%

全段甲狀旁腺素Elisa檢測試劑盒分子式:C11H11NO3英文名稱:Morusin性狀:Powder純度:95.0%

去乙?;窼irtuin-7Elisa檢測試劑盒分子式:C22H28N2O4英文名稱:Isobonducellin性狀:Powder純度:95.0%

去乙酰化酶Sirtuin-6Elisa檢測試劑盒分子式:C23H30N2O5英文名稱:Artoheterophyllin B性狀:Powder純度:98.0%

140704-200401 700mg 琥珀酰明膠 含量測定

140705-200602 600mg/支 L-谷氨酰胺 HPLC法含量測定

140706-200702 200mg 谷胱甘肽 含量測定

140708-200401 100mg 胸腺嘧啶 有關(guān)物質(zhì)檢查

140709-201003 50mg 環(huán)磷腺苷 含量測定

140710-200401 20mg 單磷酸阿糖腺苷 UV法含量測定

140711-200702 256μg/支 生長抑素 HPLC法含量測定

140713-200501 20mg 抗眼鏡蛇毒原血漿(馬源) 檢查

140715-200501 20mg 脫氧核糖胞嘧啶核苷酸鈉 含量測定

140716-200501 20mg 脫氧核糖腺嘌呤核苷酸鈉 含量測定

140717-200501 20mg 脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸鈉 含量測定

140718-200501 20mg 脫氧核糖鳥嘌呤核苷酸鈉 含量測定

140719-200501 20mg 一磷酸腺苷鈉 含量測定

去唾液酸糖蛋白受體Elisa檢測試劑盒分子式:C20H25N2O英文名稱:6''-O-Acetylastragalin性狀:Powder純度:%

去唾液酸糖蛋白受體Elisa檢測試劑盒分子式:C22H29NO3英文名稱:Podocarpusflavone A性狀:Powder純度:97.5%

去甲腎上腺素Elisa檢測試劑盒分子式:C14H17NO2英文名稱:Morusinol性狀:Powder純度:%

去甲腎上腺素Elisa檢測試劑盒分子式:C21H26N2O3英文名稱:Juglanin性狀:Powder純度:95.0%

去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素Elisa檢測試劑盒分子式:C16H21NO4英文名稱:Brazilin性狀:Powder純度:97.5%

趨化因子受體3Elisa檢測試劑盒分子式:C13H13NO英文名稱:Epigallocatechin性狀:Cryst.純度:98.0%
節(jié)菱孢霉屬通用PCR檢測試劑盒哪家代理胰蛋白酶(豬胰),,100g1,2,4-Trichlorobenzene 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

胰蛋白酶(豬胰),,25gSODIUM 4-PYRIDINECARBOXYLATE TETRAHYDRATE 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,,標(biāo)準(zhǔn)品

胰蛋白酶(豬胰),500gAnions in Water 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

脂肪酶(豬胰),,100gPotassium hexafluorophosphate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP30,BR

脂肪酶(豬胰),25g(Carbethoxymethyl)triphenylphosphonium bromide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定

脂肪酶(豬胰),,500gNA 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分,Sigma A4882

脂肪酶(豬胰),,5g1,3,7-TRIMETHYLURIC ACID 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR

脂肪酶(假絲酵母),100g3',4'-Anhydrovinblastine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項:
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行,。設(shè)立一個的PCR實驗室,。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,,只要能夠得到可靠的結(jié)果,,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套,。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性,。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,,并且要充分混勻。

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