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貨物所在地:上海上海市
所在地: 進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)
更新時(shí)間:2024-11-06 21:00:33
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構(gòu)巢曲霉PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),,能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,產(chǎn)品僅用于科研經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,;
④靶基因的特異性與保守性,。
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱(chēng):構(gòu)巢曲霉PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)
英文名稱(chēng):Aspergillus nidulansPCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。?
注意事項(xiàng):
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室,。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響,。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,,純化的方法越簡(jiǎn)單越好,。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染,。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌,。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性,。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),,并且要充分混勻。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。
3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
產(chǎn)品僅用于科研典型的PCR由(1)高溫變性模板,;(2)引物與模板退火,;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng),,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈,;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈,。
皮質(zhì)酮Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C20H23NO4英文名稱(chēng):Velutin性狀:Yellow powder純度:98.5%
皮質(zhì)素-3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C10H11NO英文名稱(chēng):Dihydroalpinumisoflavone性狀:Powder純度:%
皮質(zhì)類(lèi)固醇結(jié)合球蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C4H7NO2英文名稱(chēng):α-Isowighteone性狀:Powder純度:98.0%
皮質(zhì)醇Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C8H7NO3英文名稱(chēng):Myricetin性狀:Powder純度:98.0%
皮膚淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C19H24N2O2英文名稱(chēng):Isorhamnetin性狀:Powder純度:96.0%
皮膚蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C19H24N2O3英文名稱(chēng):7,4'-Di-O-methylapigenin 5-O-glucoside性狀:Powder純度:98.0%
皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C9H11NO3英文名稱(chēng):Chrysoeriol性狀:Powder純度:%
皮動(dòng)蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C20H26N2O3英文名稱(chēng):Lethedoside A性狀:Powder純度:96.0%
胚胎性硫糖蛋白抗原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C20H23NO6英文名稱(chēng):Taxifolin 3-O-xyloside性狀:Powder純度:98.0%
泡狀過(guò)表達(dá)癌癥促生存蛋白1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C8H7NO4英文名稱(chēng):3-Hydroxy-5,7-dimethoxy-3',4'-methylenedioxyflavan性狀:Powder純度:97.0%
膀胱腫瘤抗原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C19H22N2O2英文名稱(chēng):Taiwanhomoflavone B性狀:Powder純度:97.5%
膀胱癌抗原Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C20H23NO6英文名稱(chēng):Dihydroobovatin性狀:Powder純度:98.0%
排序連接蛋白3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C19H13NO4英文名稱(chēng):Epicatechin pentaacetate性狀:Brown powder純度:97.5%
帕金森氏病2ParkinElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C20H21NO4英文名稱(chēng):Apigenin 7-O-methylglucuronide性狀:Powder純度:98.0%
偶聯(lián)因子6Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C38H42N2O7英文名稱(chēng):Vitexin性狀:Powder純度:95.0%
紐蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C18H21NO5英文名稱(chēng):Rhoifolin性狀:Powder純度:97.0%
構(gòu)巢曲霉PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)乳酸脫氫酶(兔?。?gTriadimefon 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
140672-200501 100mg N-乙酰-L-酪氨酸 含量測(cè)定
140673-201006 100mg 鹽酸賴(lài)氨酸 供鑒別及含量測(cè)定用
140674-200401 10mg 三磷酸腺苷二鈉 鑒別
140675-200803 50mg 胞磷膽堿鈉 HPLC法含量測(cè)定
140677-200405 50mg L-脯氨酸 含量測(cè)定
140680-201002 100mg L-丙氨酸 含量測(cè)定
140681-200401 100mg L-纈氨酸 含量測(cè)定
140682-200401 100mg L-蘇氨酸 含量測(cè)定
140683-200401 100mg L-異亮氨酸 含量測(cè)定
140686-200401 100mg L-色氨酸 含量測(cè)定
140687-200401 100mg L-亮氨酸 含量測(cè)定
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