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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：狷羚皰疹病毒型PCR檢測試劑盒哪家代理
英文名稱：Alcelephine Herpesvirus 1（AlHV11PCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
?狷羚皰疹病毒型PCR檢測試劑盒哪家代理原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min,。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火,；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈,；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短,；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈,。
微管相關(guān)蛋白2Elisa檢測試劑盒分子式：C12H12N2英文名稱：Cirsilineol性狀：Powder純度：98.0%

微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3BElisa檢測試劑盒分子式：C22H14N6Na2O9S2英文名稱：Eriodictyol 7-O-glucuronide性狀：Powder純度：99.0%

微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3AElisa檢測試劑盒分子式：C12H12N2O英文名稱：Eriodictyol 7-O-β-D-glucuronide ethyl ester性狀：Powder純度：99.0%

140671-200501 100mg 乙酰半胱氨酸 含量測定

140672-200501 100mg N-乙酰-L-酪氨酸 含量測定

140673-201006 100mg 鹽酸賴氨酸 供鑒別及含量測定用

140674-200401 10mg 三磷酸腺苷二鈉 鑒別

140675-200803 50mg 胞磷膽堿鈉 HPLC法含量測定

140677-200405 50mg L-脯氨酸 含量測定

140680-201002 100mg L-丙氨酸 含量測定

140681-200401 100mg L-纈氨酸 含量測定

140682-200401 100mg L-蘇氨酸 含量測定

140683-200401 100mg L-異亮氨酸 含量測定

140686-200401 100mg L-色氨酸 含量測定

140687-200401 100mg L-亮氨酸 含量測定

外顯肽Elisa檢測試劑盒分子式：C5H4N4O英文名稱：Volkensiflavone性狀：Powder純度：98.0%

蛙皮素Elisa檢測試劑盒分子式：C6H14N4O2英文名稱：Mosloflavone性狀：Powder純度：99.0%

唾液酸Elisa檢測試劑盒分子式：C8H15NO6英文名稱：5,6,7,4'-Tetramethoxyflavone性狀：Powder純度：99.0%

唾液過氧化物酶Elisa檢測試劑盒分子式：C10H6ClNO2英文名稱：Eupalitin性狀：Powder純度：99.0%

拓樸異構(gòu)酶ⅡElisa檢測試劑盒分子式：C7H5ClN2S英文名稱：Luteolin 5-methyl ether性狀：Powder純度：99.0%

脫氧皮質(zhì)酮Elisa檢測試劑盒分子式：C14H15N3英文名稱：Kaempferol 3-O-sophoroside性狀：Powder純度：99.0%
狷羚皰疹病毒型PCR檢測試劑盒哪家代理芽孢染色液,，3*50mlChloramben 質(zhì)量規(guī)格：>98%,5-HT2A高效選擇性激動(dòng)劑

莢膜染色液，2*20mlCYANINE 質(zhì)量規(guī)格：>99%

莢膜染色液,，2*50ml4-Aminobutyric acid 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

鞭毛染色液(改良Ryu法),，100mlTRIETHANOLAMINE HYDROCHLORIDE 質(zhì)量規(guī)格：含量>98.5%,BR

鞭毛染色液(改良Ryu法)，50mlPYRAZINE-2-CARBOXAMIDINE HYDROCHLORIDE 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法),，3*100ml(-)-FENCHONE 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法),，3*50mlN-Fmoc-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

抗酸染色液(Kinyoun冷染法)，3*100mlAcetaldoxime 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室,。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果,，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套,。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制,，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存,，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性,。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,，并且要充分混勻。