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RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培養(yǎng)基RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的,，最初為培養(yǎng)小鼠白血病細(xì)胞的需要而準(zhǔn)備。開始的配方特別適合懸浮細(xì)胞的生長,，主要針對淋巴細(xì)胞,，后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634,，而至RMPI 1640,。其組成較為簡單，但可以適應(yīng)很多種類細(xì)胞的生長,。不僅腫瘤細(xì)胞,，而且很多正常組織細(xì)胞可用RMPI 1640進(jìn)行體外培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)室一般將RMPI 1640作為實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞維持的基本培養(yǎng)液,，目前RMPI 1640是應(yīng)用最為廣泛的培養(yǎng)基之一,。

該培養(yǎng)基是根據(jù)ATCC改良的1640 。

培養(yǎng)基主要成份表

（+） 酚  紅  

（+）4.5g/L   D-葡萄糖

（+）0.11g/L  丙酮酸鈉

（+）10mM  HEPES

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃,，培養(yǎng)添加劑 -20℃,，避光，保存12個(gè)月,。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個(gè)月,。

質(zhì)量控制

注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,，如有破損,，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時(shí)聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后,，可能會有少量絮狀物析出,，不影響產(chǎn)品正常使用。

2,、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式,、有效期等信息,，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,，責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細(xì)胞培養(yǎng)概念：

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌,、適宜溫度,、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存,、生長,、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng),；直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng),；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng),，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴(kuò)大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng),，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 ，英文名： αHSG ELISA Kit

人抑素Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒 Rat Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA Kit

英文名稱RatCD30ELISAKit大鼠CD30規(guī)格：96T/48T

可溶性真菌/酵母細(xì)胞膜蛋白相位分離制備試劑盒20次

ELISAKitODF人破骨細(xì)胞分化因子規(guī)格：48T/96T

羊促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗體(Apl/APA)ELISA試劑盒

HumanVitaminK1,VK1ELISAKit 人K1(VK1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶規(guī)格：48T/96T

血液游離酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒20次

Mousep?鄨?

RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培養(yǎng)基乙酰輔酶羧化酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

淀粉含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

α-測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

β-測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4.待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。