目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)基>>細(xì)胞系專用培養(yǎng)基>> SU-DHL-4細(xì)胞專用培養(yǎng)基
參考價 | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價:¥2600 ~ ¥6000
更新時間:2024-12-09 13:55:06瀏覽次數(shù):270評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500ml |
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貨號 | EY-XY5196 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
SU-DHL-4細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持SU-DHL-4細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含SU-DHL-4細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于SU-DHL-4 細(xì)胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 435 mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 5 mL
GlutaMAX-1 5 mL
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,,培養(yǎng)添加劑 -20℃,,避光,保存12個月,。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月,。
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細(xì)菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細(xì)胞生長試驗 | 細(xì)胞形態(tài) | 正常 |
細(xì)胞生長實驗 | 合格 |
注意事項
1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,,如有破損,,漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,,培養(yǎng)基凍融后,,可能會有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用,。
2,、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法,、保存方式,、有效期等信息,若因操作失誤,,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3,、本產(chǎn)品僅能用于科研,,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可,。
細(xì)胞培養(yǎng)概念:
細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌,、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),,使之生存,、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。
細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng),;直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,,則需要做再培養(yǎng),,即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養(yǎng),,為傳代培養(yǎng),,傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗體
細(xì)胞多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒
高效CHIP DNA分子克隆試劑盒
通用型HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定性檢測試劑盒
NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
大米淀粉化學(xué)萃取試劑盒
冰凍切片組織免疫化學(xué)固著溶液
細(xì)胞VEGFR1(FLT-1)激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
溴化乙啶細(xì)胞染色法端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
石蠟切片彈性纖維(ELASTIC)馬森(MASSON)染色試劑盒
純化微粒體磷脂酶D(Phospholipase D)?霸?
SU-DHL-4細(xì)胞專用培養(yǎng)基APC標(biāo)記小鼠CD47單克隆抗體
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4.待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
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