目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞培養(yǎng)基>>細胞系專用培養(yǎng)基>> C3H/10T1/2 Clone 8細胞專用培養(yǎng)基
| 參考價 | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價：￥2600 ~ ￥6000
更新時間：2024-12-09 12:19:32瀏覽次數(shù)：323評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500ml |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY5145 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
C3H/10T1/2 Clone 8細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持C3H/10T1/2 Clone 8細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含C3H/10T1/2 Clone 8 細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于C3H/10T1/2 Clone 8 細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
MEM 基礎培養(yǎng)基 445 ml
特級胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養(yǎng)基2℃～8℃,，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光,，保存12個月,。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 | |
注意事項
1,、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,，如有破損，漏液,、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出,，不影響產(chǎn)品正常使用,。
2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書,，了解產(chǎn)品使用方法,、保存方式、有效期等信息,，若因操作失誤,，保存不當而導致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責任由客戶自行承擔,。
3,、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,，如有接觸立即用大量清水沖洗即可,。
細胞培養(yǎng)概念：
細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度,、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等）,，使之生存,、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法,。
細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng),；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后,，則需要做再培養(yǎng),，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng),，為傳代培養(yǎng),，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血小板糖蛋白GPIb（CD42b）抗體
組織半-9（CASPASE-9）活性熒光定量檢測試劑盒
40%ACRYLAMIDE-BIS（37.5:1）溶液
線蟲二環(huán)氧丁烷（diepoxybutane）誘導突變試劑盒
載玻片細胞HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
動物源性食品山羊源基因檢測試劑盒
GILLS蘇木素復染試劑盒
細胞溶酶體型酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒
酵母/真菌超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備試劑盒
冰凍切片神經(jīng)纖維銀染試劑盒
磷脂酰肌醇PI（phosphatidylinositol）高效液相色譜法定量檢測試劑盒
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C3H/10T1/2 Clone 8細胞專用培養(yǎng)基ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子2抗體
細胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；
4.待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
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