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細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4.待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

GM12878細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持GM12878細胞最佳的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含GM12878細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于GM12878細胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基   445 mL

特級胎牛血清   50 mL

P/S  5 mL

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃,，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光,，保存12個月,。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質(zhì)量控制

注意事項

1,、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,，如有破損，漏液,、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,，培養(yǎng)基凍融后,，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用,。

2,、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法,、保存方式,、有效期等信息，若因操作失誤,，保存不當而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,，責任由客戶自行承擔。

3,、本產(chǎn)品僅能用于科研,，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可,。

細胞培養(yǎng)概念：

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌,、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等）,，使之生存,、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法,。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng),；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后,，則需要做再培養(yǎng),，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng),，為傳代培養(yǎng),，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血清脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒

大分子檢測試劑專題

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石蠟切片組織線粒體復(fù)合物II蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

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橋粒斑蛋白1+2抗體

IgG-Fc片斷受體轉(zhuǎn)運蛋白α抗體

細胞表面趨化因子受體3（CD183）抗體

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顆粒溶素抗體

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體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）比色法定量檢測試劑盒（羥自由基）

石蠟切片糖原（DIASTASE）法染色試劑盒

組織脯肽酶（prolidase,；PLD）紫外比色法定量檢測?霸?

GM12878細胞專用培養(yǎng)基ATP依賴的解旋酶CHD1抗體