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ETK-1細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持ETK-1細胞最佳的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含ETK-1 細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于ETK-1細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基   445 ml

特級胎牛血清   50 mL

P/S   5 mL

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養(yǎng)基2℃～8℃,，培養(yǎng)添加劑 -20℃,，避光,，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月,。

質(zhì)量控制

注意事項

1,、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損,，漏液,、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后,，可能會有少量絮狀物析出,，不影響產(chǎn)品正常使用。

2,、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書,，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式,、有效期等信息,，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,，責任由客戶自行承擔,。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可,。

細胞培養(yǎng)概念：

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌,、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等）,，使之生存,、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法,。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng),；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后,，則需要做再培養(yǎng),，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng),，為傳代培養(yǎng),，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

雪旺氏細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠2,3-二0酸甘油酸(2,3-BPG)ELISA試劑盒 Goat anti-GIgG whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清 1ml

FBP1： 果糖1,，6-二0酸酯酶抗體 細胞名稱 種屬

HDMEC-c 人真皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠1號染色體開放閱讀框85(C1orf85)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgG whole serum 羊抗人IgG抗血清 1ml

Fructose 6 Phosphate Kinase： 60酸果糖激酶抗體 CM-M051小鼠子宮頸上皮細胞培養(yǎng)基100mL

SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml

動物線粒體呼吸鏈復合物II（琥珀酸－輔酶Q還原酶）活性定量檢測試劑盒

土壤DNA高質(zhì)純化試劑盒

真菌/酵母細胞樣品氧化酶活性測定試劑盒

載玻片細胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

通用型豬胸膜肺炎感染（Actinobacillus pleuropneumoniae,；App）

丁酰酯酶定量檢測試劑盒

細胞甲羥戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法

組織脂質(zhì)過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試劑盒

全組織乳糖酶活性染色試劑盒

小量微藻菌基因組?霸?

ETK-1細胞專用培養(yǎng)基Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體

細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。