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細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4.待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

SW1990細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW1990細胞最佳的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含SW1990細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于SW1990細胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基  445 ml

特級胎牛血清   50 ml

P/S   5 ml

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃,，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光,，保存12個月,。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質(zhì)量控制

注意事項

1,、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,，如有破損，漏液,、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出,，不影響產(chǎn)品正常使用,。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書,，了解產(chǎn)品使用方法,、保存方式、有效期等信息,，若因操作失誤,，保存不當而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔,。

3,、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,，如有接觸立即用大量清水沖洗即可,。

細胞培養(yǎng)概念：

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌,、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等）,，使之生存,、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法,。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng),；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后,，則需要做再培養(yǎng),，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng),，為傳代培養(yǎng),，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

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