目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>其它類原代細(xì)胞>> 猴外周血單核細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-08 08:50:30瀏覽次數(shù)：319評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY4208 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 半懸浮生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 英文名稱 | monkey Peripheral Blood Mononuclear Cells |
| 種屬來源 | 猴 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2,，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品名稱 | 猴外周血單核細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY4208 |
英文名稱 | monkey Peripheral Blood Mononuclear Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽性,，細(xì)胞純度高于90%
支原體檢測(cè)：猴外周血單核細(xì)胞不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：猴外周血單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù)：第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞，是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分,。與其他血細(xì)胞比較,，單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶，并且具有更強(qiáng)的吞噬作用,。它通過吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來抵御和消滅入侵的病原微生物,。 單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機(jī)體損傷治愈,、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用,。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化，因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法,。在機(jī)體的防護(hù),、免疫和創(chuàng)傷愈治過程中起協(xié)同作用。盡管它們是血液中的一類細(xì)胞成分 |
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,，紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部,。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈,，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次,，去除血污；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴,，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃,，說明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng),，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒 ,，英文名： GATA4 ELISA Kit
大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA檢測(cè)試劑盒Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 96T/48T
人D-乳酸脫氫酶(D-LDH)免疫試劑盒 Human D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit
英文名稱MouseCrossLapsELISAKit小鼠骨原交聯(lián)(CrossLaps)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片膠原纖維(MASSON)染色試劑盒50次
Ratai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISA試劑盒大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(C)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human septokinase (SK) ELISA Kit 人鏈激酶(SK)ELISA試劑盒
Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit 人白酶原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ChickenCompleme3splitproduct,C3SPELISA試劑盒雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細(xì)胞CASPASE-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
猴外周血單核細(xì)胞小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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