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細(xì)胞鑒定：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽性，細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測：魚臟器組織單核細(xì)胞不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：魚臟器組織單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞代數(shù)：第1代

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽,。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污,；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,，如用電磁恒溫攪拌器消化更好,。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,，如組織已分散成細(xì)胞團或單個細(xì)胞，立即終止消化,，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘,，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。

7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù),，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,，分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色,，如顏色偏黃，說明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整,。

8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈,。

小鼠NADH脫氫酶1(ND1)ELISA試劑盒 ，英文名： ND1 ELISA Kit

人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測試劑盒HumanApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 96T/48T

大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1C(SREBP-1C)免疫試劑盒 Rat Sterol regulatory eleme-binding protein 1C,SREBP-1C ELISA Kit

CLIAKitfor大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測規(guī)格：48T/96T

0酸酶抑制劑混合液抑制0酸酶活性

ELISAKitκ-IgLC輕鏈kappa抗體規(guī)格：48T/96T

小鼠血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit 大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒

Humanβmannosidase,βManaseELISAKit 人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(CTX-I)ELISAKit大鼠Ⅰ型膠原C端肽規(guī)格：48T/96T

熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定,、保存)5/20毫升

MouseIerleukin18,IL-18ELISAKit小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

魚臟器組織單核細(xì)胞小鼠抑制素B(INH-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠促上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4.待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。