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細(xì)胞鑒定：CD11b/Integrin alpha M+,、CD15+、CD45+或CD18+免疫熒光染色為陽(yáng)性，細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測(cè)：虎外周血中性粒細(xì)胞不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：虎外周血中性粒細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液,，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù)：第1代

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽,。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污,；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩Ｏ瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。

6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化,，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘,，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中,。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色,，如顏色偏黃,，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整,。

8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng),，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈,。

小鼠N-乙?；?span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA試劑盒 ，英文名： AcSDKP ELISA Kit

大鼠端粒酶(TE)ELISA檢測(cè)試劑盒Rattelomerase,TEELISAKit 96T/48T

人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)免疫試劑盒 Human E-Cad ELISA Kit

英文名稱MouseMyosinELISAKit小鼠肌球蛋白(Myosin)規(guī)格：96T/48T

冰凍切片過(guò)氧化酶活性(混合型)染色試劑盒50次

Ratamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 人可溶性壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sAIL)ELISA試劑盒

Human17-ketosteroids,17-KSELISAKit 人17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3(Human1,25-dihydroxyvitaminD3)ELISAKit人1,25二羥基D3規(guī)格：48T/96T

飲料糖精(saccharin)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

虎外周血中性粒細(xì)胞小鼠脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠脂多糖（LPS）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。