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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>其它類原代細胞>> 鴨胚成纖維細胞

鴨胚成纖維細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-12-07 16:21:14瀏覽次數(shù):436評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3981 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 英文名稱 Duck Embryo Fibroblasts Cells
種屬來源
鴨胚成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:0酸化Bax抗體 原癌基因CBL2抗體
0酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體 原癌基因c FGR抗體
0酸化Bcl-2抗體 原癌基因Bcl-6抗體
0酸化Bcl-xL蛋白抗體 原癌基因AF4蛋白抗體
神經(jīng)母細胞瘤相關蛋白ARID3B抗體 原癌蛋白CBL2抗體

鴨胚成纖維細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

鴨胚成纖維細胞

組織來源

胚胎

種屬

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細胞樣

英文名稱

Duck Embryo   Fibroblasts Cells

貨號

EY-XY3981

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質量檢測:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,,純度高于 90%,,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體,、細菌,、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:鴨胚成纖維細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

近年來,,有關干細胞的研究是生物技術領域的熱點之一,。胚胎成纖維細胞具有相對容易獲得,增殖能力強等特點,,因此胚胎成纖維細胞常作為哺乳動物干細胞培養(yǎng)的飼養(yǎng)層細胞,,主要分泌謀學細胞因子,如成纖維細胞生長因子,,白血病抑制因子等,,以促進干細胞增殖及抑制分化。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因,。






原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞,、組織或器官,讓它們在體外維持與生長,。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),,表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性,, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動,、結構,、代謝、有無毒性或殺傷作用等,,是的工具,。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),,因為方法簡單,,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,,有時還可觀察到心肌組織塊搏動,。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代,。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱,、冰箱、超凈工作臺/無菌間,、無菌吸管,、離心管、酒精燈,、試管架,、培養(yǎng)瓶,、培養(yǎng)皿、消化液,、基礎培養(yǎng)液,、胎牛血清、Hanks 溶液,、雙抗試液、剪刀,、攝子,、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,,取待培養(yǎng)的組織適量,,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,,去掉組織塊表面的血污,。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗,, 直至液體不混濁為止,。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液,。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液,。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內表面,,吸去多余的培養(yǎng)液,,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,,做好標記,, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。

(6) 2~4h 后,,于超凈工作臺中,,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中,。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱,, 如無特殊情況,不必觀察,。1~2 周后,,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,,形成生長暈。

(9) 一般說來,,若培養(yǎng)液無明顯改變,, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面,,即可進行傳代培養(yǎng),。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質細胞,,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得,。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶,;100ml 0.25%瓶,;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3,、50ml離心筒2個4,、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5,、1ml,,200μl移液器各1支;槍頭盒2個,;無菌玻璃攪拌棒1個6,、細胞計數(shù)板1塊;7,、滅好菌的鑷子1把,,剪刀1把;8,、酒精燈1臺,;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠,、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗,。3)在無菌狀態(tài)下,,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘,。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,,重復步驟4和5,。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,,5分鐘,,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,,按步驟7再次離心,。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠白介素1受體Ⅱ(IL1R2)ELISA試劑盒 ,,英文名: IL1R2 ELISA Kit

人谷脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA檢測試劑盒humanglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit 96T/48T

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)免疫試劑盒 Rat macrophage inflammatory protein 3β,MIP-3β ELISA kit

英文名稱RatLTC4ELISAKit大鼠白三烯C4(LTC4)規(guī)格:96T/48T

酒類乙酸激酶法定量檢測試劑盒20

ELISAKitSP1/PSβ1-G人特異性β1糖蛋白規(guī)格:48T/96T

豬褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP-1) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒

GuineaPiglipidperoxlde,LPOELISAKit 豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforANKRD1(Humancardiacankyriepeatdomain1)ELISAKit人心肌錨蛋白重復域1規(guī)格:48T/96T

血液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20

Porcinegasieceptor,GsaRELISAKit豬促胃液素受體(GsaR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鴨胚成纖維細胞豬戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測試劑盒(-PCR)   48T

豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒(-PCR)   48T

豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T


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