目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>兔原代細(xì)胞>> 兔外周血中性粒細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-12-07 10:21:08瀏覽次數(shù):402評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | EY-XY3797 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 英文名稱 | rabbit Peripheral Blood neutrophil |
種屬來源 | 兔 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次,;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4.待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
產(chǎn)品名稱 | 兔外周血中性粒細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3797 |
英文名稱 | rabbit Peripheral Blood neutrophil | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定:CD11b/Integrin alpha M+、CD15+,、CD45+或CD18+免疫熒光染色為陽性,細(xì)胞純度高于90%
支原體檢測(cè):兔外周血中性粒細(xì)胞不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:兔外周血中性粒細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù):第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
中性粒細(xì)胞(neutrophil)是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,,胞質(zhì)呈無色或極淺的淡紅色,有許多彌散分布的細(xì)小的(0.2~0.4微米)淺紅或淺紫色的顆粒,。細(xì)胞核呈桿狀或2~5分葉狀,葉與葉間有細(xì)絲相連,。中性粒細(xì)胞具趨化作用、吞噬作用和殺菌作用,。中性粒細(xì)胞來源于骨髓,,具有分葉形或桿狀的核,胞漿內(nèi)含有大量既不嗜堿也不嗜酸的中性細(xì)顆粒,。這些顆粒多是溶酶體,內(nèi)含髓過氧化酶,、堿性磷酸酶和酸性水解酶等豐富的酶類,,與細(xì)胞的吞噬和消化功能有關(guān),。中性粒細(xì)胞來源于骨髓的造血干細(xì)胞,在骨髓中分化發(fā)育后,, |
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,,安裝吸管帽,。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,,去除血污;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,,然后一并倒入三角燒瓶中,,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。
5.消化:或用恒溫水浴,,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),,如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,說明液體變酸,,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),,如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈,。
鋅指蛋白799抗體
體液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
組織甲基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒
HHV6-A(HUMAN HERPESVIRUS 6-A)病毒
載玻片細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
奶制品(lactulose)含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片半(CASPASE)總活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞SYK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
DAPI簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
冰凍切片結(jié)締組織(CONNECTIVE TISSUE)摩羅利 (mallory)染色試劑盒
細(xì)胞檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物組織銅ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒
水中腸桿菌(E. coli)基因熒光定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
體液基質(zhì)金屬(MMP-1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物腎臟組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1靶向蛋白1抗體
鈣粘蛋白相關(guān)家庭成員5/μ-protocadherin抗體
驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員6抗體
kappa輕鏈可變區(qū)抗體
細(xì)胞核受體Rev-Erb beta抗體
ZCCHC17蛋白抗體
跨膜蛋白NOTCH4配體抗體
兔外周血中性粒細(xì)胞APC標(biāo)記小鼠CD274單克隆抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)