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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠腎系膜細(xì)胞

小鼠腎系膜細(xì)胞
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  • 小鼠腎系膜細(xì)胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 其他品牌 品牌
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-12-07 09:28:44瀏覽次數(shù):562評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3770 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 英文名稱 Rat Mesangial Cells
種屬來源 小鼠
小鼠腎系膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試劑盒
(氧陰離子)
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測定試劑盒(氧陰離子)
細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(次氯酸離子)
冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(次氯酸離子)

1.jpg

產(chǎn)品名稱

小鼠腎系膜細(xì)胞

貨號

EY-XY3770

英文名稱

Rat Mesangial   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:結(jié)蛋白(Desmin)免疫熒光染色為陽性,,純度高于 90%,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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腎系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非?;钴S的細(xì)胞,具有分泌細(xì)胞基質(zhì),、產(chǎn)生細(xì)胞因子,、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細(xì)胞收縮的功能。同時還可產(chǎn)生和降解多種細(xì)胞外基質(zhì),,參與系膜基質(zhì)及腎小球基底膜的修復(fù)與更新,,在腎小球生理功能和病理反應(yīng)中起著重要作用。


3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃、5%CO2,,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次,;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,,紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局:點燃酒精燈,,安裝吸管帽,。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污,;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化:或用恒溫水浴,,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,,如用電磁恒溫攪拌器消化更好,。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,,隨即通過適宜不銹鋼篩,,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),,如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細(xì)胞來說,,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,,說明液體變酸,,可用NaHCO3調(diào)整,。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),,瓶蓋需擰松半圈,。

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鋅指蛋白854抗體

組織半-1CASPASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒

HIS釣餌( PULL DOWN )檢測試劑盒

細(xì)胞科薩基病毒ACoxsackievirus A)定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

冰凍切片組織RHO 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

大豆樣品處理試劑盒

檸檬酸化學(xué)法冰凍組織抗原修復(fù)處理試劑盒

細(xì)胞磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性

植物組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒

冰凍切片NADH心肌黃酶(NADH-TR)活性染色試劑盒

組織磷脂酶D2Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒

DRP-1蛋白表達(dá)檢測試劑盒

魚類組織砷元素比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片組織CYP1A2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP-9)活性熒光定量檢測試劑盒

ATP發(fā)光法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒

增殖細(xì)胞核抗原(核內(nèi)參)抗體

甘丙肽受體2抗體

趨化因子受體1抗體

KCNH7蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白13抗體

ZMYND12蛋白抗體

跨膜受體蛋白Notch-1抗體

小鼠腎系膜細(xì)胞APXL蛋白抗體


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