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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠視網(wǎng)膜muller細胞

小鼠視網(wǎng)膜muller細胞
  • 小鼠視網(wǎng)膜muller細胞
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  • 小鼠視網(wǎng)膜muller細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 其他品牌 品牌
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更新時間:2024-12-07 08:53:32瀏覽次數(shù):322評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3752 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 梭形,、多角形 組織來源 視網(wǎng)膜
種屬來源 小鼠
小鼠視網(wǎng)膜muller細胞公司正在出售的產(chǎn)品:細胞脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)細胞流式分析試劑盒
冰凍切片脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)熒光染色試劑盒
石蠟切片脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)熒光染色試劑盒
脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)ELISA定量測定試劑盒
脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒

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收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠視網(wǎng)膜muller細胞

貨號

EY-XY3752

英文名稱

詳見說明

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:合成酶(GS)免疫熒光染色為陽性,,純度高于 90%,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠視網(wǎng)膜muller細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠視網(wǎng)膜Muller細胞采用膠原酶消化法和反復消化法制備而來,,小鼠視網(wǎng)膜Muller細胞分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,,是一層透明的薄膜,。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,,稱為視網(wǎng)膜脫離,。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞,、遮光、散熱以及再生和修復等作用,。組織學上視網(wǎng)膜分為10層,,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐,、視桿細胞層、外界膜,、外顆粒層,、外叢狀層、內(nèi)顆粒層,、內(nèi)叢狀層,、神經(jīng)節(jié)細胞層,、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜,。



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1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽,。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污,;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,,結扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應搖動一次,,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,,立即終止消化,,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整,。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),,如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈,。

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鋅指蛋白95抗體

組織半-5CASPASE-5)活性熒光定量檢測試劑盒

RHODAMINE 110蛋白標記試劑盒

體液人體鼻病毒(rhinovirus)定量PCR擴增檢測試劑盒

CREB蛋白表達西方雜交分析試劑盒

轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品NOS基因檢測試劑盒

AP穩(wěn)定/稀釋溶液

組織蛋白磷酸酶2A PP2A)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

1001610135

冰凍切片肌肉磷酸化酶(Myophosphorylase)活性染色

白三烯E4LTE4)高效液相色譜法定量檢測試劑盒

細胞骨架(肌動蛋白單體,;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑盒

人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1NAT1)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞β淀粉樣蛋白(βAMYLOID)蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

細胞基質(zhì)金屬(MMP-13)活性熒光定量檢測試劑盒

蟲卵細胞活力和死亡細胞流式定量檢測試劑盒

粘蛋白4抗體

甘油二酯激酶ζ/DGK-ζ抗體

去整合素樣金屬13抗體

Kelch樣蛋白21抗體

細胞角蛋白19單克隆抗體

ZUFSP蛋白抗體

快速周期調(diào)節(jié)蛋白E5抗體

小鼠視網(wǎng)膜muller細胞ATP6V1B2蛋白抗體


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