目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-07 08:46:43瀏覽次數(shù)：341評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3749 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 | 英文名稱 | 詳見說(shuō)明 |
| 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3749 |
英文名稱 | 詳見說(shuō)明 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：Nestin免疫熒光染色為陽(yáng)性,，純度高于 90%,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),，日常生活中的短期記憶都儲(chǔ)存在海馬體中。干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生命科學(xué)的熱點(diǎn),，而作為干細(xì)胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖,、分化產(chǎn)生中樞神經(jīng)類神經(jīng)細(xì)胞的多分化潛能，在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性疾病治療等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢(shì),。神經(jīng)干細(xì)胞（ｎｅｕｒａｌ?。螅簦澹怼。悖澹欤欤?，ＮＳＣｓ）的發(fā)現(xiàn),，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來(lái)了新的手段。ＮＳＣｓ是指中樞神經(jīng)系統(tǒng)中具有自我更新,、自我增殖及多向分化潛能的一類細(xì)胞,。研究表明，胚胎,、新生及成年哺乳動(dòng)物的室管膜下區(qū),、海馬、紋狀體,、中腦,、臭球和脊髓等 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,，紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部,。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈,，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次,，去除血污；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴,，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離：在消化過(guò)程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃,，說(shuō)明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng),，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈。
鋅指蛋白Aiolos抗體
細(xì)胞半-6（CASPASE-6）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
CY3蛋白標(biāo)記試劑盒
組織人體腺病毒（adenovirus）定性檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞DAP KINASE蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物源性飼料牛源基因檢測(cè)試劑盒
酪胺信號(hào)擴(kuò)增試劑盒
植物鈣調(diào)蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
10155
冰凍切片糖原高碘酸希爾（PAS）法染色試劑盒
15-羥基二十四烯酸（15-HETE）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
驅(qū)動(dòng)蛋白（kinesin）型ATP酶活性酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒
人體細(xì)胞N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1（NAT1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
組織基質(zhì)金屬（MMP-13）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
電擊法細(xì)胞融合試劑盒
粘蛋白6單克隆抗體
甘油二酯激酶κ/DGK-κ抗體
去整合素樣金屬19抗體
Kelch樣蛋白26抗體
細(xì)胞角蛋白19重組兔單克隆抗體
α -新內(nèi)啡肽抗體
狂躁基因同源蛋白MFNG抗體
小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞ATP合成酶β5抗體
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