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| 參考價 | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價：￥2600 ~ ￥6000
更新時間：2024-12-07 08:30:49瀏覽次數(shù)：367評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY3741 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 英文名稱 | Mouse Peritoneal Cells |
| 種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠腎周細胞 | 貨號 | EY-XY3741 |
英文名稱 | Mouse Peritoneal Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽性,，純度高于 90%，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠腎周細胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
腎是脊椎動物的一種器官,，屬于泌尿系統(tǒng)的一部分，負責(zé)過濾血液中的雜質(zhì),、維持體液和電解質(zhì)的平衡,，最后產(chǎn)生尿液經(jīng)尿道排出體外；同時也具備內(nèi)分泌的功能以調(diào)節(jié)血壓,。周細胞是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內(nèi)皮細胞的細胞,，可以收縮。周細胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細血管的血流量,。周細胞和內(nèi)皮細胞之間共同擁有一個基膜,，基膜上有多種細胞連接，包括多種整合素,、神經(jīng)鈣黏素,、纖連蛋白以及接合。 |
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,，紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部,。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽,。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污,；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞,，立即終止消化,，隨即通過適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘,，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù),，如細胞懸液細胞密度過大,，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細胞來說,，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色,，如顏色偏黃,，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整,。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng),，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈,。
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