目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-12-07 08:17:07瀏覽次數(shù):340評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY3734 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | 英文名稱 | Myocardial Microvascular Endothelial Cells |
種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3734 |
英文名稱 | Myocardial Microvascular Endothelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè):vWF免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),,小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自心臟組織,;心臟是脊椎動(dòng)物身體中最重要的一個(gè)器官,主要功能是為血液流動(dòng)提供壓力,,把血液運(yùn)行至身體各個(gè)部分,。心臟由心肌構(gòu)成,左心房,、左心室,、右心房、右心室四個(gè)腔組成,。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開(kāi),,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),,這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,,而不能倒流。心臟的作用是推動(dòng)血液流動(dòng),,向器官,、組織提供充足的血流量,以供應(yīng)氧和各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),, |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2,,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4.待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,,安裝吸管帽,。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,,去除血污,;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,,然后一并倒入三角燒瓶中,,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,,立即終止消化,,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊,。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),,如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中,。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,,可用NaHCO3調(diào)整,。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),,瓶蓋需擰松半圈,。
鋅指蛋白ZBTB12抗體
組織半-10(CASPASE-10)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
30%ACRYLAMIDE-BIS(29:1)溶液
線蟲乙烷亞(ENU)誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>
石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物源性食品鼠源基因檢測(cè)試劑盒
甲紫(cresyl violet)復(fù)染試劑盒
細(xì)胞堿性磷酸酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)菌超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒
冰凍切片神經(jīng)組織固藍(lán)(FAST BLUE)染色試劑盒
PC(phosphatidylcholine)高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞COLLAGEN III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
酒類激酶法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織RUNX3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP)原位明膠酶譜法(in situ zymography)熒光染色試劑盒
真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測(cè)定試劑盒
粘膜血管定居因子抗體
肝癌缺失基因1/2抗體
醛糖還原酶抗體
KHDRBS2蛋白抗體
細(xì)胞角蛋白31抗體
α2C-AR腎上腺素能受體抗體
辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗Human IgE單克隆抗體
小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞ATP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體
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