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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠牙周膜干細(xì)胞

小鼠牙周膜干細(xì)胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 其他品牌 品牌
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-12-07 08:04:17瀏覽次數(shù):293評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3728 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 組織來源 牙周膜
種屬來源 小鼠
小鼠牙周膜干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
細(xì)胞型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒
組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒
血液型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性熒光定量檢測試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

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產(chǎn)品名稱

小鼠牙周膜干細(xì)胞

貨號

EY-XY3728

英文名稱

Periodontal   Ligament Stem Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:CD146STRO-1免疫熒光染色為陽性,,純度高于 90%,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠牙周膜干細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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牙周病是口腔疾病中的常見病和多發(fā)病,常導(dǎo)致牙周支持組織破壞或缺損,。目前,,牙周支持組織重建主要依賴機(jī)械、藥物或引導(dǎo)組織再生技術(shù),,隨著分子生物學(xué),、組織工程學(xué)和干細(xì)胞技術(shù)的飛速發(fā)展,牙周組織再生工程技術(shù)成為牙周病治療研究的熱點(diǎn),,牙周膜干細(xì)胞(Periodontal ligament stem cell,,PDLSC)是牙周組織再生工程的關(guān)鍵種子細(xì)胞之一。因此,,關(guān)于牙周膜干細(xì)胞的研究逐漸成為熱點(diǎn),。



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5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽,。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污,;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,,濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,,pH要求在7.2~7.4范圍,,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,,說明液體變酸,,可用NaHCO3調(diào)整,。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),,瓶蓋需擰松半圈,。

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鋅指蛋白ZBTB6抗體

組織半-12CASPASE-12)活性熒光定量檢測試劑盒

8%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液

果蠅細(xì)胞培養(yǎng)基

HISTONE H3蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

植物源性食品核桃(walnut)基因檢測試劑盒

10倍碳酸濃縮緩沖溶液

細(xì)胞糖原磷酸化酶aGLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性

超氧化物歧化酶(SOD)標(biāo)準(zhǔn)曲線測定試劑盒

石蠟切片淀粉樣蛋白(AMYLOID)染色試劑盒

HMMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒

?細(xì)胞COLLAGEN III蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

果菜US-Methylmethionine)比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-9)明膠法比色定量檢測試劑盒

動物細(xì)胞/組織活性線粒體分離試劑盒

粘脂蛋白2抗體

肝癌相關(guān)抗原hca25a

缺氧誘導(dǎo)基因1C蛋白抗體

KIAA0146蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白4重組兔單克隆抗體

α-L巖藻糖苷酶2抗體

辣椒素受體抗體

小鼠牙周膜干細(xì)胞ATP依賴RNA解旋酶DDX39抗體


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