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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠角膜基質(zhì)細胞

小鼠角膜基質(zhì)細胞
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  • 小鼠角膜基質(zhì)細胞
參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 其他品牌 品牌
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更新時間:2024-12-07 07:48:50瀏覽次數(shù):306評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3720 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 組織來源 眼角膜
種屬來源 小鼠
小鼠角膜基質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品:動物細胞/組織釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體)
植物釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體)
石蠟切片氧化酶表達免疫組織化學(xué)檢測試劑盒
石蠟切片樣品氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒
冰凍切片組織氧化酶表達免疫組織化學(xué)檢測試劑盒

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收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

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產(chǎn)品名稱

小鼠角膜基質(zhì)細胞

貨號

EY-XY3720

英文名稱

Corneal Stromal   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠角膜基質(zhì)細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

小鼠角膜基質(zhì)細胞采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來,小鼠角膜基質(zhì)細胞分離自眼角膜組織,;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,,從前面看為橫橢圓形,。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄,。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛,。為了保持透明,,角膜并沒有血管,透過外界空氣,、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣,。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層,、前彈力層,、基質(zhì)層、后彈力層,、內(nèi)皮細胞層,。角膜基質(zhì)層是角膜的主要組成部分,占據(jù)角膜厚度的90%,,


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5.jpg

1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽,。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,,用Hanks液漂洗2~3次,,去除血污;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,,立即終止消化,,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,說明液體變酸,,可用NaHCO3調(diào)整,。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),,瓶蓋需擰松半圈,。

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鋅指蛋白ZNF265抗體

組織半(CASPASE)總活性熒光定量檢測試劑盒

等電聚焦蛋白電泳(IEF10倍陰電泳緩沖液

半乳糖苷酶釋放法細菌膜損傷熒光檢測試劑盒

細胞CASPASE-5蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

植物源性食品芥末(mustard)基因檢測試劑盒

10PBST濃縮緩沖清理溶液

組織磷酸二酯酶(PDE)總活性熒光定量檢測試劑盒

真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒

冰凍切片小膠質(zhì)細胞(MICROGLIA

VMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒

石蠟切片組織APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

酒類氨比色法定量檢測試劑盒

細胞COLLAGEN I蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

細胞基質(zhì)金屬(MMP-2)免疫捕獲檢測試劑盒

活體組織線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒

長鏈脂肪酸連接酶ACSBG2抗體

肝腸鈣粘連蛋白重組兔單克隆抗體

缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白/HIF1AN單克隆抗體

KIAA0427蛋白抗體

細胞角蛋白73抗體

α-輔肌動蛋白1單克隆抗體

賴甲基化抗體

小鼠角膜基質(zhì)細胞ATP依賴RNA解旋酶DDX54抗體


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