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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠腦血管周細(xì)胞

小鼠腦血管周細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-12-07 07:40:59瀏覽次數(shù):385評(píng)價(jià)

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同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3716 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 組織來(lái)源
種屬來(lái)源 小鼠
小鼠腦血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠腦血管周細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3716

英文名稱(chēng)

Cerebrovascular   Pericytes Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽(yáng)性,,純度高于 90%,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠腦血管周細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

腦血管周細(xì)胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中,,調(diào)節(jié)血管形成,、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個(gè)突出的核,,核周?chē)麧{較少,,有許多平行于微血管長(zhǎng)軸的突起,這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔,,起到對(duì)管腔的支持作用,。同時(shí),一個(gè)周細(xì)胞可以通過(guò)伸展的突起與微循環(huán)中的多個(gè)毛細(xì)血管接觸,。此外,,周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;

4.待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽,。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污,;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊,。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,,說(shuō)明液體變酸,,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),,如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈,。

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鋅指蛋白ZXDC抗體

細(xì)菌多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,;PG)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

等電聚焦蛋白電泳(IEF)強(qiáng)化補(bǔ)水緩沖液

CASPASE-5蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

植物源性食品櫻桃(cherry)基因檢測(cè)試劑盒

透射電鏡(TEM)制片處理清洗液

血液磷酸二酯酶1PDE1)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒

體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒

石蠟切片黑色素(MELANIN)染色試劑盒

組織5-羥色胺-N-乙?;D(zhuǎn)移酶(Serotonin N-Acetyltransferase)活性

細(xì)胞APC蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

化妝品氨比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-9)免疫捕獲檢測(cè)試劑盒

純化線(xiàn)粒體氧化酶活性測(cè)定試劑盒

長(zhǎng)鏈脂肪酸延長(zhǎng)酶ELOVL4抗體

肝黃素單加氧酶4抗體

缺氧誘導(dǎo)因子2α / EPAS1抗體

KIAA0649蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白78抗體

α-甘露糖苷酶2x抗體

賴(lài)缺陷型蛋白激酶1抗體

小鼠腦血管周細(xì)胞ATP依賴(lài)RNA解旋酶DDX60抗體


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