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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠破骨細胞

小鼠破骨細胞
  • 小鼠破骨細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-06 21:52:01瀏覽次數(shù):278評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3692 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 多核巨細胞 英文名稱 Osteoclasts Cells
種屬 小鼠
小鼠破骨細胞公司正在出售的產品:體外波形蛋白(Vimentin)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒
體外微管蛋白(tubulin)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒
肌動蛋白聚合作用(polymerization)檢測試劑盒
體外微管蛋白聚合作用(polymerization)比色法檢測試劑盒(300微克,標準樣)
純化微管蛋白(Tubulin)

1.jpg

產品名稱

小鼠破骨細胞

貨號

EY-XY3692

英文名稱

Osteoclasts Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質量檢測:抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)為陽性,純度高于 90%,,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體,、細菌,、酵母和真菌等

產品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠破骨細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

2.jpg

小鼠破骨細胞采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來,,小鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓;破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,,位于骨組織表面的淺凹處,。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞,。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構,、功能探討骨吸收,,形成相互平衡的機制,。但破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,,不能增殖和傳代,,只能進行原代培養(yǎng)且存活時間較短。



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,;3代以內狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

5.jpg

1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,,安裝吸管帽,。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污,;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,,結扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應搖動一次,,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,,立即終止消化,,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,說明液體變酸,,可用NaHCO3調整,。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),,瓶蓋需擰松半圈,。

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新的飽食分子蛋白抗體

真菌/酵母硫-γ-合成酶(cystathionine γ-synthaseCGS)活性熒光定量檢測試劑盒

蛋白質西方雜交10倍清理緩沖液

鈣轉感受態(tài)細菌

CASPASE-7蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

通用型大腸彎曲桿菌(Campylobacter coli)基因檢測試劑盒

熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定,、保存)

血液磷酸二酯酶5PDE5)活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒

細胞內氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)

細胞中性脂質蘇丹黑染色試劑盒

組織膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測試劑盒

細胞CDK3蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

飲料抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒

顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

組織肌酸激酶(CK)總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法

活體細胞線粒體跟蹤試劑盒

著絲粒蛋白K/FKSG14抗體

肝細胞粘附分子抗體

染色體相關蛋白CAP抗體

KIAA1456蛋白抗體

細胞膜調控蛋白Paralemmin 1抗體

β1,4-N乙酰半乳糖氨基轉移酶1抗體

酪蛋白激酶BTK抗體

小鼠破骨細胞ATP依賴解旋酶ERCC6抗體


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