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| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-06 21:35:34瀏覽次數(shù)：315評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3684 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 橢圓形細(xì)胞/不規(guī)則 | 英文名稱(chēng) | Bone Cells |
| 種屬 | 小鼠 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀(guān)察,，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；
4.待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀(guān)察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠骨細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3684 |
英文名稱(chēng) | Bone Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：鈣結(jié)節(jié)Vonkossa化學(xué)染色,，純度高于 90%，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠骨細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
小鼠骨細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，小鼠骨細(xì)胞分離自骨組織,；骨組織的細(xì)胞成分包括骨原細(xì)胞,、成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞,。只有骨細(xì)胞存在于骨組織內(nèi),，其他三種細(xì)胞均位于骨組織的邊緣。骨細(xì)胞（Osteocyte）是人體骨骼中最主要的細(xì)胞成分,。在成年人骨骼中,，骨細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)量的90%～95%，大約是成骨細(xì)胞數(shù)量的20倍。骨細(xì)胞生長(zhǎng)在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中,。骨細(xì)胞的細(xì)胞體呈梭形或類(lèi)圓形,，位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi)。與神經(jīng)細(xì)胞類(lèi)似,，每個(gè)骨細(xì)胞具有大量向外延伸的突觸,，而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中。通過(guò)這些突觸,， |
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,，紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽,。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污,；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩Ｏ瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,，立即終止消化,，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊,。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘,，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,，分裝入培養(yǎng)瓶中,。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色,，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整,。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈,。
信號(hào)傳導(dǎo)T淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白抗體
細(xì)菌酶（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測(cè)試劑盒
持久型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒
紅酵母菌培養(yǎng)基
細(xì)胞TRAIL 蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
基因檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒-LEPTIN
組織腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）比色法測(cè)定試劑盒（單線(xiàn)態(tài)氧氣）
細(xì)胞總高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒
細(xì)胞脯羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織CDK4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)基L-天酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
非同位素化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒
細(xì)胞肌酸激酶同工酶腦型（CK--BB）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物硬組織線(xiàn)粒體DNA萃取試劑盒
著絲粒蛋白V抗體
肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體
染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白抗體
KIAA1549蛋白抗體
細(xì)胞球蛋白抗體
β4整合素結(jié)合蛋白抗體
酪蛋白激酶受體A6抗體
小鼠骨細(xì)胞Avi-Tag 抗體
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