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| 參考價 | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價：￥2600 ~ ￥6000
更新時間：2024-12-06 21:20:28瀏覽次數(shù)：286評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY3677 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石狀細(xì)胞/不規(guī)則 | 英文名稱 | Tubal Epithelial Cells |
| 種屬來源 | 小鼠 |
原代細(xì)胞的分離培養(yǎng)：
原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞,、組織或器官，讓它們在體外維持與生長,。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體,，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,，在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),，表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性,， 因此用于藥物實(shí)驗(yàn)，尤其是藥物對細(xì)胞活動,、結(jié)構(gòu),、代謝、有無毒性或殺傷作用等,，是的工具,。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
（一）組織塊培養(yǎng)法
許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),，因?yàn)榉椒ê唵?，?xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,，有時還可觀察到心肌組織塊搏動,。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后,， 即可進(jìn)行傳代。
1. 設(shè)備材料
培養(yǎng)箱,、冰箱,、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管,、離心管,、酒精燈、試管架,、培養(yǎng)瓶,、培養(yǎng)皿、消化液,、基礎(chǔ)培養(yǎng)液,、胎牛血清、Hanks 溶液,、雙抗試液,、剪刀、攝子,、小燒杯,。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下，取待培養(yǎng)的組織適量,，置入小燒杯中,， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污,。
（2）用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊,。
（3）再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗， 直至液體不混濁為止,。等組織塊下沉,，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液,。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml,、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液,。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊,，均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面，吸去多余的培養(yǎng)液,，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜,。蓋好培養(yǎng)皿蓋，做好標(biāo)記， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi),。
（6） 2~4h 后,，于超凈工作臺中，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量,，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中,。
（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱， 如無特殊情況,，不必觀察,。1~2 周后，可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,，形成生長暈,。
（9） 一般說來，若培養(yǎng)液無明顯改變,， 1 周換液1 次即可,。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
小鼠輸卵管上皮細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠輸卵管上皮細(xì)胞 | 組織來源 | 輸卵管 |
種屬 | 小鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 鋪路石狀細(xì)胞,，不規(guī)則 | 英文名稱 | Tubal Epithelial Cells |
貨號 | EY-XY3677 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測：細(xì)胞角蛋白-18（CK-18）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
輸卵管是卵子運(yùn)輸,、儲存,、獲能，以及卵母細(xì)胞采取,、運(yùn)送,、成熟,、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場所,。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞，與胚胎共培養(yǎng),，克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象,。因此，體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞，不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素,，而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系,，研究輸卵管上皮細(xì)胞對胚胎體外發(fā)育的影響。 |
公司正在出售的產(chǎn)品：
信號肽肽酶SPP抗體
細(xì)胞血紅素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒
麗春紅（Ponceau S）溶液
大量真菌/酵母細(xì)胞基因組DNA純化試劑盒
石蠟切片組織EGFR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
糞便傷（Salmonella Typhi）定性基因檢測試劑盒
細(xì)胞蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒-LEPTIN
動物細(xì)胞鈣ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒
單線態(tài)氧氣清除（scavenging）活性熒光篩選試劑盒
石蠟切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）直接染色試劑盒
植物賴羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒
CDK4蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
啤酒糟β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
寡核苷酸探針非同位素化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡試劑盒
組織肌酸激酶同工酶混合型（CK-MB）活性比色法定量檢測試劑盒
通用型線粒體DNA片段常見缺失（CD4977）定性分析試劑盒
真核翻譯起始因子1B抗體
感染性蛋白蛋白1抗體
染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7抗體
KIAA1683蛋白抗體
細(xì)胞色素b5抗體
β半乳糖苷酶抗體
酪蛋白激酶受體B4抗體
小鼠輸卵管上皮細(xì)胞A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗體
操作方法：
組織塊直接培養(yǎng)法（原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)）
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,，10－13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,，成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶,；8ml小牛血清（FCS)1瓶,；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個,；3,、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5,、1ml，200μl移液器各1支,；槍頭盒2個,；無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊,；7,、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把,；8,、酒精燈1臺；
步驟
1) 胚胎的分離,。適用哺乳動物(倉鼠,、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,，用PBS漂洗,。3)在無菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動,。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘,。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,，該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復(fù)步驟4和5,。7)離心混合的細(xì)胞懸液,，1200r/rain,，5分鐘，棄上清,。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,，按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止,。
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