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小鼠肝kupffer細胞

細胞基本屬性：

質量檢測：巨噬細胞標志物（F4/80）免疫熒光染色為陽性,，純度高于 90%,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：小鼠肝kupffer細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃

換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹：

原代細胞的分離培養(yǎng)：

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞,、組織或器官，讓它們在體外維持與生長,。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,，在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài)，表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性,， 因此用于藥物實驗,，尤其是藥物對細胞活動、結構,、代謝、有無毒性或殺傷作用等,，是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法,。

（一）組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),，因為方法簡單,，細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,，有時還可觀察到心肌組織塊搏動,。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后， 即可進行傳代,。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱,、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管,、離心管、酒精燈,、試管架,、培養(yǎng)瓶,、培養(yǎng)皿、消化液,、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清,、Hanks 溶液,、雙抗試液、剪刀,、攝子,、小燒杯,。

2. 操作步驟

（1） 在無菌條件下，取待培養(yǎng)的組織適量,，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,，去掉組織塊表面的血污,。

（2）用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊,。

（3）再用Hanks 溶液反復漂洗， 直至液體不混濁為止,。等組織塊下沉，將燒杯傾斜,，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液,。

（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml,、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液,。

（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,，吸去多余的培養(yǎng)液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜,。蓋好培養(yǎng)皿蓋，做好標記,， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi),。

（6） 2~4h 后,，于超凈工作臺中，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量,，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中,。

（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱,， 如無特殊情況，不必觀察,。1~2 周后，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,，形成生長暈。

（9） 一般說來,，若培養(yǎng)液無明顯改變,， 1 周換液1 次即可,。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面，即可進行傳代培養(yǎng),。

操作方法：

組織塊直接培養(yǎng)法（原代細胞培養(yǎng)實驗）

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質細胞,，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶,；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶,；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個,；3、50ml離心筒2個4,、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,，200μl移液器各1支；槍頭盒2個,；無菌玻璃攪拌棒1個6,、細胞計數(shù)板1塊,；7、滅好菌的鑷子1把,，剪刀1把；8,、酒精燈1臺；

步驟

1) 胚胎的分離,。適用哺乳動物(倉鼠,、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗,。3)在無菌狀態(tài)下,，將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動,。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,，將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中，該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復步驟4和5,。7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain,，5分鐘,，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,，按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

信號通路WNT10B抗體

細胞血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒

增強型HRP－AEC底物顯色試劑盒

真菌/酵母細胞線粒體分離（活性）試劑盒

EGFR 蛋白表達西方雜交分析試劑盒

環(huán)境傷（Salmonella Typhi）定量PCR擴增檢測試劑盒

TRITC紅色熒光光標記一抗

動物組織鈣鎂ATP酶（Ca＋＋/Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量

動物細胞氧化應激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

細胞游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒

植物異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase,；IDH）

載玻片細胞CDK6蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

麥芽汁β-葡聚糖含量化學比色法定量檢測試劑盒

脈沖凝膠電泳DNA產(chǎn)物酶切試劑盒

組織PTEN活性定磷比色法定量檢測試劑盒

非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒

真核翻譯起始因子3A抗體

干擾素alpha誘導蛋白6抗體

熱休克蛋白104抗體

KIAA1755蛋白抗體

P450 CYP26A1抗體

β淀粉樣蛋白前體結合蛋白B-1抗體

酪蛋白磷酸酶非受體型12重組兔單克隆抗體

小鼠肝kupffer細胞A型流感病毒H9N1神經(jīng)酶型抗體