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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 其他品牌 品牌
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更新時間:2024-12-06 20:55:07瀏覽次數(shù):284評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3664 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 圓形或多角形 英文名稱 Adrenal Cortical Cells
種屬 小鼠
小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:P35蛋白表達西方雜交分析試劑盒
P35蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
P35蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
細(xì)胞PAR-1蛋白表達流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞PAR-1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

1.jpg

產(chǎn)品名稱

小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

貨號

EY-XY3664

英文名稱

Adrenal Cortical   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:3β-HSD免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,,小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞分離自腎上腺組織,;腎上腺是人體相當(dāng)重要的內(nèi)分泌器官,由于位于兩側(cè)腎臟的上方,,故名腎上腺,。腎上腺左右各一,位于腎的上方,,共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹,。左腎上腺呈半月形,右腎上腺為三角形,。從側(cè)面觀察,,腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分,周圍部分是皮質(zhì),,內(nèi)部是髓質(zhì),。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分,分泌腎上腺素這些激素在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多,,能夠幫助升高血壓,,加快心率,升高血糖,,動員全身的儲備物質(zhì),,為機體與外界環(huán)境的抗?fàn)幾骱贸浞譁?zhǔn)備。



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃、5%CO2,,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次,;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,,紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局:點燃酒精燈,,安裝吸管帽,。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化:或用恒溫水浴,,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,,如用電磁恒溫攪拌器消化更好,。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,,如組織已分散成細(xì)胞團或單個細(xì)胞,立即終止消化,,隨即通過適宜不銹鋼篩,,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),,如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細(xì)胞來說,,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整,。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),,如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈,。

6.jpg

信號通路Wnt2抗體

細(xì)胞硫氧還蛋白還原酶2mito thioredoxin reductase 2)活性比色法定量檢測試劑盒

動物糖解法糖基分解試劑盒

酵母感受態(tài)細(xì)胞凍存試劑盒

載玻片細(xì)胞IGF 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

通用型副傷ASalmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒

直腸腫瘤標(biāo)記Kras糞便檢測突變熒光分析試劑盒

酵母鎂ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量

動物組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

石蠟切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒

動物細(xì)胞/組織糖磷酸變位酶(phosphoglucomutase,;PGM)電泳分析試劑盒

CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

麥芽汁β-葡聚糖含量熒光定量檢測試劑盒

非同位素APBCIP/NBTDNA南方雜交試劑盒

細(xì)胞甘油二脂酰激酶(DAG KINASE)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

純化線粒體蛋白質(zhì)濃度定量測定試劑盒

真核翻譯起始因子4E抗體

干擾素α10抗體

熱休克蛋白27家族蛋白3抗體

KIAA2022蛋白抗體

抗體

β淀粉樣肽(1-28)抗體

酪激酶受體A抗體

小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞A型流感病毒核衣殼蛋白抗體


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