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| 參考價 | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價：￥2600 ~ ￥6000
更新時間：2024-12-06 19:57:47瀏覽次數(shù)：302評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY3630 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 英文名稱 | Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells |
| 種屬 | 小鼠 |
小鼠肺大動脈平滑肌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠肺大動脈平滑肌細胞 | 組織來源 | 肺動脈 |
種屬 | 小鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 成纖維細胞樣 | 英文名稱 | Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells |
貨號 | EY-XY3634 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽性,，純度高于 90%,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
小鼠肺大動脈平滑肌細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，小鼠肺大動脈平滑肌細胞分離自肺大動脈組織；肺大動脈亦稱肺動脈干,。在呼吸空氣的脊椎動物中,，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,，在主動脈之前向左上后方斜行,，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,，經(jīng)肺門入肺,。肺動脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動脈干,。起自右心室,，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左,、右肺動脈,。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行,，分二支進入左肺上,、下葉。右肺動脈較長而粗,，經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,， |
原代細胞的分離培養(yǎng)：
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,，讓它們在體外維持與生長,。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變，在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),，表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性,， 因此用于藥物實驗，尤其是藥物對細胞活動,、結(jié)構(gòu),、代謝、有無毒性或殺傷作用等,，是的工具,。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
（一）組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),，因為方法簡單,，細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,，有時還可觀察到心肌組織塊搏動,。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后， 即可進行傳代,。
1. 設(shè)備材料
培養(yǎng)箱,、冰箱、超凈工作臺／無菌間,、無菌吸管,、離心管、酒精燈,、試管架,、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿,、消化液,、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清,、Hanks 溶液,、雙抗試液、剪刀,、攝子,、小燒杯。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下,，取待培養(yǎng)的組織適量,，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污,。
（2）用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊,。
（3）再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗， 直至液體不混濁為止,。等組織塊下沉,，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液,。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml,、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液,。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊,，均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,，吸去多余的培養(yǎng)液,，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,，做好標記,， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。
（6） 2~4h 后,，于超凈工作臺中,，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中,。
（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱,， 如無特殊情況，不必觀察,。1~2 周后,，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈,。
（9） 一般說來,，若培養(yǎng)液無明顯改變， 1 周換液1 次即可,。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,，即可進行傳代培養(yǎng)。
操作方法：
組織塊直接培養(yǎng)法（原代細胞培養(yǎng)實驗）
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,，10－13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶,；8ml小牛血清（FCS)1瓶,；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個；3,、50ml離心筒2個4,、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個5,、1ml,，200μl移液器各1支；槍頭盒2個,；無菌玻璃攪拌棒1個6,、細胞計數(shù)板1塊,；7,、滅好菌的鑷子1把,，剪刀1把,；8,、酒精燈1臺,；
步驟
1) 胚胎的分離,。適用哺乳動物(倉鼠,、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,，用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,，將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動,。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,，將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,，該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,，重復(fù)步驟4和5,。7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain,，5分鐘,，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,，按步驟7再次離心,。9)用PBS反復(fù)洗滌細胞直至上清清亮為止。
公司正在出售的產(chǎn)品：
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6重組兔單克隆抗體
組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒
聚丙烯酰胺凝膠粉碎法膠回收試劑盒
酵母菌SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖+棉籽糖）
ER BETA 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
通用型雞病毒性關(guān)節(jié)炎呼腸孤病毒（Reovirus,；REO）基因
睪丸型酸性磷酸酶（TACP）活性比色法定量檢測試劑盒
動物細胞總ATP酶（total ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒
體液超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
細胞堿性磷酸酶活性染色試劑盒
植物醛酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測試劑盒
細胞P27蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
酒類甲酸比色法定量檢測試劑盒
RNA電泳樣品處理液
組織Akt1/PKBa激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
純化線粒體II型L－3羥?；?span>CoA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合乙醇脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒
整合素αM/巨噬細胞表面分子抗體
干擾素調(diào)節(jié)因子6重組兔單克隆抗體
熱休克蛋白90α抗體
KPNA6蛋白抗體
重組兔單克隆抗體
β連環(huán)蛋白樣蛋白1抗體
雷帕靶蛋白重組兔單克隆抗體
小鼠肺大動脈平滑肌細胞Bcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白2抗體
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