目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠氣管平滑肌細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-12-06 19:08:55瀏覽次數(shù):293評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY3609 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 英文名稱 | Tracheal Smooth Muscle Cells |
種屬來(lái)源 | 小鼠 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2,,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠氣管平滑肌細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3609 |
英文名稱 | Tracheal Smooth Muscle Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè):平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:小鼠氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
小鼠氣管平滑肌細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來(lái),,小鼠氣管平滑肌細(xì)胞分離自氣管組織,;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分,;為后壁略平的圓筒型管狀,。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四,、五胸椎體(相當(dāng)胸骨角平面)交界處,,分左、右主支氣管,,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個(gè)半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,,有彈性,,軟骨為“C”字形的軟骨環(huán),缺口向后,,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來(lái),,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開(kāi)狀態(tài),。管腔襯以粘膜,, |
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘,。開(kāi)始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,,安裝吸管帽,。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,,去除血污,;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,,然后一并倒入三角燒瓶中,,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊,。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),,如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中,。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,,可用NaHCO3調(diào)整,。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),,瓶蓋需擰松半圈,。
胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素-1抗體
組織血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
96孔板細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒
酵母/真菌D-糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒
INSULIN R-ALPHA 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
通用型豬沙門(mén)氏菌(Swine Salmonella)基因檢測(cè)試劑盒
組織總汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織磷酸甲羥戊酸激酶(phosphomevalonate kinase)活性
冰凍切片脂質(zhì)過(guò)氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)熒光染色試劑盒
細(xì)胞溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒
腸胃活檢螺旋桿菌(H. PYLORI)吉姆薩(GIEMSA)
細(xì)胞PAR-1蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
果菜D-糖酸鹽比色法定量檢測(cè)試劑盒
酵母β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞AMPK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
動(dòng)物細(xì)胞活性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒
整合素連接激酶ILK抗體
干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體
人IgM重組兔單克隆抗體
LASP1蛋白抗體
細(xì)胞色素P450 2F1抗體
γ 谷氨酰半連接酶調(diào)節(jié)亞基抗體
離子通道蛋白Kv3.3抗體
小鼠氣管平滑肌細(xì)胞Bcl-xL蛋白抗體
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