目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠臟器組織NK細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-12-06 18:45:23瀏覽次數(shù):321評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY3597 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 | 英文名稱(chēng) | rat organ tissues NK cells |
種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠臟器組織NK細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3597 |
英文名稱(chēng) | rat organ tissues NK cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定:經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%
支原體檢測(cè):小鼠臟器組織NK細(xì)胞不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:小鼠臟器組織NK細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù):第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)是機(jī)體重要的免疫細(xì)胞,,不僅與抗腫瘤,、 抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生,。一種穩(wěn)定表達(dá)在NK和LAK細(xì)胞表面的LAK-1分子,,120kDa,NK細(xì)胞在IL-2條件下培養(yǎng)20天LAK-1仍為陽(yáng)性,,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失,。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。自然殺傷細(xì)胞刺激因子(natural killer cell stimulatory factor,NKSF) |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4.待細(xì)胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽,。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污,;如懷疑組織可能污染,,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,,以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,,立即終止消化,,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊,。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),,如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,,分裝入培養(yǎng)瓶中,。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,,如顏色偏黃,,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整,。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),,如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈,。
雄激素受體輔活化因子267kda蛋白抗體
細(xì)胞乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
法醫(yī)學(xué)基因組DNA萃取試劑專(zhuān)題
T噬菌體DNA分離試劑盒
FSH-BETA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus,;BVDV)
組織肌酐(CREATININE)化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞組蛋白脫乙酰化酶1(HDAC1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片脂質(zhì)過(guò)氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)熒光染色試劑盒
冰凍切片總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒
細(xì)菌(PROTEASE)比色法(405)定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞PAR-2蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
食物D-糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒
通用型基因甲基化檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
細(xì)胞微管分離試劑盒
整合素樣金屬與2型抗體
高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體
人促甲狀腺激素α單克隆抗體(包被)
LHFP蛋白抗體
細(xì)胞色素P450 4V2抗體
γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1抗體
利鈉肽受體C單克隆抗體
小鼠臟器組織NK細(xì)胞BHLHE41單克隆抗體
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