目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠骨髓中性粒細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-06 17:57:01瀏覽次數(shù)：491評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3573 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 圓形細(xì)胞樣 | 英文名稱 | mouse?bone?marrow?neutrophil |
| 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠骨髓中性粒細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3573 |
英文名稱 | mouse bone marrow neutrophil | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：小鼠骨髓中性粒細(xì)胞經(jīng)瑞氏染色法，純度可達(dá)90% 以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠骨髓中性粒細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
小鼠骨髓中性粒細(xì)胞分離自骨髓；白細(xì)胞是一類無(wú)色,、球形,、有核的血細(xì)胞。根據(jù)其形態(tài),、功能和來(lái)源部位可以分為三大類：粒細(xì)胞,、單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞 ，其中粒細(xì)胞又可根據(jù)胞質(zhì)中顆粒的染色性質(zhì)不同,，分為中性粒細(xì)胞,、嗜酸粒細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞三種。中性粒細(xì)胞是在瑞氏（Wright）染色血涂片中,，胞質(zhì)呈無(wú)色或極淺的淡紅色 ,，有許多彌散分布的細(xì)小的（0.2～0.4um）淺紅或淺紫色的顆粒。細(xì)胞核呈桿狀或2 ～5分葉狀,，葉與葉間有細(xì)絲相連,。中性粒細(xì)胞是人體內(nèi)壽命最短的細(xì)胞，一般體外培養(yǎng)12-24h內(nèi)活性穩(wěn)定,，48h活性下降,。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃、5%CO2,，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘,。開(kāi)始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈,，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次,，去除血污；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液,，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。
5.消化：或用恒溫水浴,，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊,。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃,，說(shuō)明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng),，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈。
嗅覺(jué)受體51F1抗體
通用型蘋(píng)果酸脫氫酶（MDH）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
超白金TAG DNA聚合酶
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒
細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
體液牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2,；BVDV-2）定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)液高密度脂蛋白（HDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
純化線粒體蛋白氧化（羰基化,；carbonyl）熒光檢測(cè)試劑盒
前列腺固著液（Hollande固著液）
細(xì)菌異化型鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
PARP蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
飲料D－乳酸比色法定量檢測(cè)試劑盒
人體P14基因甲基化檢測(cè)試劑盒
組織CHK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
動(dòng)物多核白細(xì)胞分離試劑盒
脂肪堆積和肥胖相關(guān)蛋白抗體
高密度脂蛋白結(jié)合蛋白1抗體
人類乳頭狀瘤病毒16-E7抗體
LMO7蛋白抗體
細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控蛋白19/環(huán)指蛋白197抗體
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈1抗體
鏈球菌溶血素O抗體
小鼠骨髓中性粒細(xì)胞Brachyury蛋白抗體
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