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質(zhì)量檢測：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽性,，純度高于 90%，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：大鼠骨髓單核細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

1.準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,，紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽,。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次,，去除血污；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應搖動一次,，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。

6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,，如組織已分散成細胞團或單個細胞,，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘,，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù),，如細胞懸液細胞密度過大,，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細胞來說,，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色,，如顏色偏黃,，說明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng),，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈,。

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體液總汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

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10％中性Formalin固著液

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蛋類總?cè)樗岜壬ǘ繖z測試劑盒

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