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| 參考價 | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價：￥2600 ~ ￥6000
更新時間：2024-12-06 17:01:53瀏覽次數(shù)：299評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY3546 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | 組織來源 | 心臟 |
| 種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 貨號 | EY-XY3546 |
英文名稱 | Rat Myocardial Microvascular Endothelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測：vWF免疫熒光染色為陽性,，純度高于 90%,，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法,、最后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自心臟組織；心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官,，主要功能是提供壓力,，把血液運行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動,，向器官,、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì),，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳,、無機鹽、尿素和尿酸等）,，使細(xì)胞維持正常的代謝和功能,。微血管內(nèi)皮細(xì)胞呈單層覆蓋于微血管表面，構(gòu)成血管內(nèi)外物質(zhì)交換的一種重要屏障,，是循環(huán)血流動力和血液中危險因素的主要靶點,。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃、5%CO2,，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈,，安裝吸管帽,。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次,，去除血污,；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴,，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團或單個細(xì)胞,，立即終止消化,，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃,，說明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng),，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈。
嗅覺受體5D13抗體
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單克隆抗體
LSM14A蛋白抗體
細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白MMRN2抗體
癌/睪丸抗原105抗體
淋巴細(xì)胞抗原Ly6D抗體
大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體
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