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原代細胞的分離培養(yǎng)：

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞,、組織或器官,，讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,，在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),，表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性,， 因此用于藥物實驗，尤其是藥物對細胞活動,、結(jié)構(gòu),、代謝、有無毒性或殺傷作用等,，是的工具,。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

（一）組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),，因為方法簡單,，細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,，有時還可觀察到心肌組織塊搏動,。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后,， 即可進行傳代,。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱,、超凈工作臺／無菌間,、無菌吸管、離心管,、酒精燈,、試管架、培養(yǎng)瓶,、培養(yǎng)皿,、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液,、胎牛血清,、Hanks 溶液,、雙抗試液、剪刀,、攝子,、小燒杯。

2. 操作步驟

（1） 在無菌條件下,，取待培養(yǎng)的組織適量,，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,，去掉組織塊表面的血污,。

（2）用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

（3）再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗,， 直至液體不混濁為止,。等組織塊下沉，將燒杯傾斜,，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液,。

（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗,，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液,。

（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,，吸去多余的培養(yǎng)液,，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,，做好標(biāo)記,， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

（6） 2~4h 后,，于超凈工作臺中,，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中,。

（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱,， 如無特殊情況，不必觀察,。1~2 周后,，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈,。

（9） 一般說來,，若培養(yǎng)液無明顯改變， 1 周換液1 次即可,。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,，即可進行傳代培養(yǎng),。

大鼠晶狀體上皮細胞

細胞基本屬性：

質(zhì)量檢測：細胞角蛋白-18(CK-18)免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：大鼠晶狀體上皮細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃

換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹：

公司正在出售的產(chǎn)品：

嗅球蛋白1抗體

真菌/酵母堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒

胞漿微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒

菊花生芽（caulogenesis）培養(yǎng)基

IKB-ALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

通用型胡蘿卜細菌性葉斑?。?span>Xanthomonas campestris pv. Carotae；Xccar）基因檢測試劑盒

組織糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

組織結(jié)合（酯化）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

纖維素分解活力（FIBRINOLYTIC）檢測試劑盒

血液氧化型甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒

細菌血液瓊脂平板

細胞BAD蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

飲料果膠化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

F. solani RFLP基因分析試劑盒

細胞PIM2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒（帶濾膜）

質(zhì)膜囊泡相關(guān)蛋白抗體

孤菲肽/痛敏肽抗體

溶酶體相關(guān)膜蛋白1（CD107）抗體

MAD3蛋白抗體

細胞粘附分子伴侶蛋白1抗體

艾滋病病毒EP1抗體

磷酸泛酰半脫羧酶抗體

大鼠晶狀體上皮細胞Caspase-6重組兔單克隆抗體

操作方法：

組織塊直接培養(yǎng)法（原代細胞培養(yǎng)實驗）

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,，10－13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得,。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶,；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶,；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個,；3、50ml離心筒2個4,、滅菌培養(yǎng)皿1個,，細胞培養(yǎng)瓶1個5,、1ml，200μl移液器各1支,；槍頭盒2個,；無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊,；7,、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把,；8,、酒精燈1臺；

步驟

1) 胚胎的分離,。適用哺乳動物(倉鼠,、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,，用PBS漂洗,。3)在無菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動,。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘,。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,，該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復(fù)步驟4和5,。7)離心混合的細胞懸液,，1200r/rain，5分鐘,，棄上清,。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞，按步驟7再次離心,。9)用PBS反復(fù)洗滌細胞直至上清清亮為止,。