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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4.待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。

質(zhì)量檢測：波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性,，純度高于 90%，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：大鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,，紫外線消毒20分鐘,。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部,。

2.布局：點燃酒精燈,，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次,，去除血污；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴,，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好,。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。

6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。

7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃,，說明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng),，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈。

血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體

組織樣品組織L（CATHEPSIN L）活性熒光定量檢測試劑盒

組蛋白H3-K56（mono/di）甲基化檢測試劑盒

測序引物對

載玻片細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

食品（lactulose）含量酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

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細(xì)胞鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒

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細(xì)胞甘肽過氧化物酶（GSH PX）活性比色法定量檢測試劑盒

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載玻片細(xì)胞CASPASE-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

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組蛋白H3-K36乙?；瘷z測試劑盒

組織PKG-Iα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

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細(xì)胞周期蛋白G相關(guān)激酶抗體

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