目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠臟器組織單核細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-06 12:21:31瀏覽次數(shù)：341評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3404 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 半懸浮生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 臟器 |
| 種屬來(lái)源 | 大鼠 |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 大鼠臟器組織單核細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3404 |
英文名稱(chēng) | rat visceral organ tissues Mononuclear Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽(yáng)性,，細(xì)胞純度高于90%
支原體檢測(cè)：大鼠臟器組織單核細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：大鼠臟器組織單核細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
凍存條件：無(wú)血清凍存液,，液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù)：第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞,，是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較,，單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,，并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。它通過(guò)吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來(lái)抵御和消滅入侵的病原微生物,。 單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,，在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用,。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化,，因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。在機(jī)體的防護(hù),、免疫和創(chuàng)傷愈治過(guò)程中起協(xié)同作用,。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線(xiàn)消毒20分鐘,。開(kāi)始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈,，安裝吸管帽,。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次,，去除血污,；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘,。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。
5.消化：或用恒溫水浴,，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化,，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘,，吸出上清,，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中,。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色,，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整,。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈,。
血清淀粉樣蛋白4抗體
Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISA試劑盒人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
石蠟切片組織ANDROGEECEPTOR蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
Humahrombopoietin，TPOELISAKit人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒 ,，英文名： E2 ELISA Kit
Mouse 5 hydroxyyptamine (5-HT) ELISA Kit 小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒
HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinC,SP-CELISA試劑盒人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitGLP-1小鼠胰高血糖素樣肽1規(guī)格：48T/96T
HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit人ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血小板生成素(TPO)免疫試劑盒 Mouse Thrombopoietin,TPO ELISA kit
抗壞血酸氧化酶(AAO)活性測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISA試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanhepatitisBvirusXAg,HBxAgELISA試劑盒人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanlowmolecularweightheparin,LMWHELISAKit人低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NAADP)ELISA試劑盒 ,，英文名： NAADP ELISA Kit
腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)
骨骼肌肌特異性肌鈣蛋白T-SS抗體
溶質(zhì)載體家族蛋白25成員A25抗體
MITD1蛋白抗體
纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子7抗體
白介素2受體γ鏈抗體
磷酸化G氨基丁酸B型受體2抗體
大鼠臟器組織單核細(xì)胞CD44v3蛋白抗體
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