目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-06 11:54:19瀏覽次數(shù)：353評價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY3391 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 不規(guī)則細(xì)胞樣 | 組織來源 | 實(shí)驗(yàn)動物的脊椎組織 |
| 種屬來源 | 大鼠 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2,，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞 | 貨號 | EY-XY3391 |
英文名稱 | 詳見說明 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測：神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光染色法,，純度高于 90%,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
星形膠質(zhì)細(xì)胞,，是膠質(zhì)細(xì)胞中體積最大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,，伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,，起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。 星形膠質(zhì)細(xì)胞多分布在腦脊髓的皮質(zhì),，突起細(xì)長,，分支較少,，胞質(zhì)中含，多分布在灰質(zhì),，細(xì)胞突起粗短,，分支多。電鏡下星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞核有缺失,，胞質(zhì)較清亮,，游離核糖核蛋白體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均很少，糖原顆粒豐富,，有大量的膠質(zhì)絲,。星形膠質(zhì)細(xì)胞的腳板與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間相隔一層基板，腳板質(zhì)膜與基板接觸處有半橋粒結(jié)構(gòu),。 |
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手,、75%酒精擦拭手至肘部,。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽,。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中,，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污,；如懷疑組織可能污染,，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,，以便于消化,。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中,，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞,。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可,，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩Ｏ瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定,。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩,，濾掉尚未充分消化開的組織塊,。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘,，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液,。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,，分裝入培養(yǎng)瓶中,。對大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍,，培養(yǎng)液呈微紅色,，如顏色偏黃，說明液體變酸,，可用NaHCO3調(diào)整,。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng),，瓶蓋需擰松半圈,。
血栓素B2(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)抗體
CLIAKitforLEP(HumanLeptin)ELISAkit人瘦素規(guī)格：48T/96T
ELISA 小鼠sCD40配體(mouse sCD40 Ligand) 48T/96T 進(jìn)口分裝
通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次
ELISAKitLTC4白三烯C4規(guī)格：48T/96T
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子8(FGF8)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF8 ELISA Kit
人皰疹病毒6型(HHV-6)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
HumaeceptorⅡfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅡELISA試劑盒人GFc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitTAP小鼠胰原激活肽規(guī)格：48T/96T
Humanc-junELISAKit人c-junELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人橋粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人腺病毒IgG(ADV-IgG)免疫試劑盒 Human Adenovirus IgG,ADV-IgG ELISA Kit
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
RatMothersagainstdecapeaplegichomolog1,Smad1ELISA試劑盒大鼠Smad1ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
humanhepatitisBvirus,HBVpreS2AgELISA試劑盒人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBVpreS2Ag)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit人L苯解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5抗體
骨髓增生異常綜合征相關(guān)蛋白抗體
溶質(zhì)載體家族蛋白38成員A8抗體
MONDOA蛋白抗體
?；Y(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體
白介素8抗體
磷酸化IKB α抗體
大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞CD52抗體
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