目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人頜下腺囊腫細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-12-06 09:45:27瀏覽次數(shù)：351評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3325 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 不規(guī)則細(xì)胞 | 英文名稱(chēng) | Human Submandibular Glandular Cell |
| 種屬 | 人 |
原代細(xì)胞的分離培養(yǎng)：
原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,，讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng),。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開(kāi)機(jī)體，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,，在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài),，表現(xiàn)出來(lái)源組織或細(xì)胞的特性， 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),，尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng),、結(jié)構(gòu),、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,，是的工具,。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
（一）組織塊培養(yǎng)法
許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),，因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單,，細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌,，有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng),。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿(mǎn)培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后， 即可進(jìn)行傳代,。
1. 設(shè)備材料
培養(yǎng)箱,、冰箱、超凈工作臺(tái)／無(wú)菌間,、無(wú)菌吸管,、離心管、酒精燈,、試管架,、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿,、消化液,、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清,、Hanks 溶液、雙抗試液,、剪刀,、攝子、小燒杯,。
2. 操作步驟
（1） 在無(wú)菌條件下,，取待培養(yǎng)的組織適量，置入小燒杯中,， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,，去掉組織塊表面的血污。
（2）用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊,。
（3）再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗,， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,，將燒杯傾斜,，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液,。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗,，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液,。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,，吸去多余的培養(yǎng)液,，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,，做好標(biāo)記,， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。
（6） 2~4h 后,，于超凈工作臺(tái)中,，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量，以使組織塊浸沒(méi)在培養(yǎng)液中,。
（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱,， 如無(wú)特殊情況，不必觀察,。1~2 周后,，可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出，形成生長(zhǎng)暈,。
（9） 一般說(shuō)來(lái),，若培養(yǎng)液無(wú)明顯改變， 1 周換液1 次即可,。待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
人頜下腺囊腫細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人頜下腺囊腫細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 頜下腺 |
種屬 | 人 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
形態(tài)特征 | 不規(guī)則細(xì)胞 | 英文名稱(chēng) | Human Submandibular Glandular Cell |
貨號(hào) | EY-XY3325 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：人頜下腺囊腫細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
頜下腺屬于唾液腺的一種，主要的功能就是分泌唾液（一般稱(chēng)為口水）,。頜下腺發(fā)生病變是會(huì)引起頜下腺腫大,。一般是腺體內(nèi)有涎石引起繼發(fā)的感染。 |
公司正在出售的產(chǎn)品：
堿型乙酰受體α10/AChRα10抗體
ELISA 小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4) 48T/96T 進(jìn)口分裝
Mouse S100 protein (S-100) ELISA Kit 小鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒
CLIAKitforLAP(HumanLeucineaminopepridase)ELISAKit人亮氨酰氨基肽酶規(guī)格：48T/96T
通用型WNV(WESTNILE)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitC4鮭魚(yú)補(bǔ)體蛋白4規(guī)格：48T/96T
小鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫試劑盒 Mouse iercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit
埃博拉病毒(EBOV)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
humanserumdeprivatioesponse,SDPRELISA試劑盒人血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白(SDPR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitSmad1小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子規(guī)格：48T/96T
HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠血紅素氧合酶2(HO2)ELISA試劑盒 ,，英文名： HO2 ELISA Kit
Fish gonadoopin-releasing hormone (GH) ELISA Kit 魚(yú)類(lèi)素釋放激素(GH)ELISA試劑盒
Mousetumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,AILR4ELISAKit 小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(AIL-R4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanCenomereProtein,CENP-BELISAKit人著絲粒蛋白B規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞CLK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
腫瘤抑制基因LATS2抗體
果糖-2,6-二磷酸酶2/磷酸果糖激酶2抗體
乳腺癌膜蛋白11/前梯度同源蛋白3抗體
Myoferlin抗體
線(xiàn)粒體核糖體蛋白L27抗體
白細(xì)胞樣受體6抗體
磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體
人頜下腺囊腫細(xì)胞c-fos單克隆抗體
操作方法：
組織塊直接培養(yǎng)法（原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)）
材料與儀器
【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,，10－13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,，成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶,；8ml小牛血清（FCS)1瓶,；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè),；3,、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5,、1ml，200μl移液器各1支,；槍頭盒2個(gè),；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊,；7,、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把,；8,、酒精燈1臺(tái)；
步驟
1) 胚胎的分離,。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠,、小鼠和大鼠)2)將1－2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無(wú)菌培養(yǎng)皿中，用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,，用PBS漂洗,。3)在無(wú)菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng),。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘,。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無(wú)菌50ml的離心管中,，該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,，重復(fù)步驟4和5,。7)離心混合的細(xì)胞懸液，1200r/rain,，5分鐘,，棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,，按步驟7再次離心,。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止,。
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