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參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 19:59:21瀏覽次數(shù)：602評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6778 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞 | 組織來源 | 實驗動物正常子宮內(nèi)膜組織 |
| 種屬來源 | 羊 |
羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化） | 組織來源 | 實驗動物正常子宮內(nèi)膜組織 |
種屬 | 羊 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 鋪路石狀細胞,，不規(guī)則細胞 |
| 溫度 | 37℃ | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 背景簡介;子宮內(nèi)膜是指構(gòu)成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層。子宮內(nèi)膜對動情素和孕激素都起反應,，因此可隨著性周期（發(fā)情周期,、月經(jīng)周期）發(fā)生顯著的變化。子宮內(nèi)膜覆蓋著粘膜,，由粘膜上皮與其下方的固有層所組成,。粘膜上皮為柱狀上皮、立方上皮或復層柱狀上皮,，動情素分泌時,，各上皮細胞將長大、分裂使數(shù)目增多,。 細胞鑒定;廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性,，細胞純度高于90% 細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌檢測陰性 培養(yǎng)基;羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）專用培養(yǎng)基 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,，就應保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
ELISAKitSJA槐凝集素規(guī)格：48T/96T
人重鏈可變區(qū)(IgHV)免疫試劑盒 Human immunoglobulin heavy chain variable region,IgHV ELISA Kit
Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
羅丹明123簡易細胞核外形態(tài)染色試劑盒100次
HumanComplemefragme4a,C4aELISAKit人過敏毒素/補體片斷4(C4a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人軟骨素酶(CS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠神經(jīng)細胞粘附分子1(NCAM1)免疫試劑盒 Mouse Neural cell adhesion molecule 1,NCAM1 ELISA kit
組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)ELISA試劑盒 ,，英文名： TFPI-2 ELISA Kit
Humahioredoxin,xELISA試劑盒人硫氧化還原蛋白(x)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人血液G(IgG)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitai-DNaseB人抗DNA酶B抗體規(guī)格：48T/96T
大鼠合成酶(NOS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)免疫試劑盒 Human alpha-fetoprotein Lens culinaris aggliin 3,AFP-L3 ELISA Kit
還原酶(GR)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
腫瘤/睪丸抗原2抗體
谷甘肽過氧化酶1
溶質(zhì)載體家族25成員48抗體
Meteorin神經(jīng)膠質(zhì)細胞分化調(diào)節(jié)蛋白抗體
先天性紅細胞生成異常性貧血蛋白1抗體
白介素1α前肽/IL-1α前肽抗體
磷酸化EDG1抗體
CD339抗體
羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）血管生成素樣蛋白2抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻,，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液,，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存。
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