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參考價 | ¥1300-¥1900 |
參考價:¥1300 ~ ¥1900
48T 96T
48T | 1300元 | 15盒可售 |
96T | 1900元 | 15盒可售 |
更新時間:2024-11-28 14:12:34瀏覽次數(shù):401評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
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貨號 | EY-00H1149 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研實驗研究 | 英文名稱 | Human myogenin, MYOG ElisaKit |
儲存條件 | 2-8℃防潮避光 | 特色服務(wù) | 免費代測 |
品牌 | 一研 |
Human MYOG Elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本:血清或血漿及相關(guān)液體
性能:
1. 靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990,。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%,。
原理:
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板,,制成固相載體,,實驗時依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品,并加入 HRP 標(biāo)記的 ABP 抗體,,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,,反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色,,再用硫酸終止反應(yīng),,轉(zhuǎn)變成黃色,。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān),。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度(OD 值),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,,計算測試樣品中 ABP 濃度,。
試劑盒組成:
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2,、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),,相應(yīng)的待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,,樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,。
ELISA試劑盒為什么要嚴(yán)格按照說明書操作?
一.先說最嚴(yán)重的操作錯誤,,看錯或壓根不看試劑盒配套說明書,,不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當(dāng)作雙抗體夾心法來做,,導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強的藍色,,無任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑,。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒,,所含的試劑成分很可能是不一樣的,混用導(dǎo)致的結(jié)果是,,浪費珍貴的樣本,,樣品的回收率達不到預(yù)期值,如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物,,會導(dǎo)致顯色過弱或過強,,因為每種試劑盒所用酶復(fù)合物效價可能不一樣,。
三.不看文獻或者不做預(yù)實驗。比如某個試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻報道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋,,結(jié)果稀釋成1:1000,,導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過弱,結(jié)果不可用,。
車.不校準(zhǔn)移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度,。導(dǎo)致工作試劑濃度不準(zhǔn)確,孵育溫度不合適,,實驗帶來誤差,。
五.洗滌不充分,每孔洗液加樣過少,,或者殘留,。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過快,同時背景較高,。
六.手洗板時所用槍頭沒有懸空加入洗液,,導(dǎo)致洗液污染,整個實驗失敗,。
七.剩余酶標(biāo)板條未及時放入干燥袋,,導(dǎo)致酶標(biāo)板受潮,下一次再做時,,顯色過弱或污染,,CV值過高。
八.試劑盒保存條件不當(dāng),。試劑盒要求放4℃的,,放在了-20℃?;蛘咭蠓?20℃的,,放在了4℃。均會導(dǎo)致試劑盒敏感性下降,。
以上只是最常見的操作錯誤,。順利完成一次ELISA實驗需要注意的細(xì)節(jié)很多,許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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嗅覺受體52I1抗體 | 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白12抗體(抑制腫瘤蛋白7) |
操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘,。
2. 分組:取出 96 孔板,,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組(6 個濃度),、空白孔,、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,,保證準(zhǔn)確性,,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中,;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水,;其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組,、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外),。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時,。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,,用吸水紙拍干,。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul,。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,,加入 50ul 終止液,。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值,。
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