目錄:上海一研生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>Rat/大鼠Elisa試劑盒>> Rat ECP Elisa試劑盒
| 參考價 | ￥1300-￥1900 |
參考價：￥1300 ~ ￥1900
48T 96T
| 48T | 1300元 | 15盒可售 |
| 96T | 1900元 | 15盒可售 |
更新時間：2024-11-28 08:55:54瀏覽次數(shù)：493評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-00R1497 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研實驗研究 | 英文名稱 | Rat eosinophil cationic protein, ECP ElisaKit |
| 儲存條件 | 2-8℃防潮避光 | 特色服務(wù) | 免費代測 |
| 品牌 | 一研 |
Rat ECP Elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿及相關(guān)液體
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng),。
3. 重復(fù)性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%。
原理：
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平,。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板,，制成固相載體，實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品,，并加入 HRP 標記的 ABP 抗體,，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色,。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色,，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色,。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān),。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線,，計算測試樣品中 ABP 濃度,。
試劑盒組成：
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2,、以吸光度OD值為縱坐標（Y）,，相應(yīng)的待測物質(zhì)標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線,，樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度,。
ELISA試劑盒為什么要嚴格按照說明書操作？
一.先說最嚴重的操作錯誤,，看錯或壓根不看試劑盒配套說明書,，不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當作雙抗體夾心法來做,，導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強的藍色,，無任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑,。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒,，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導(dǎo)致的結(jié)果是,，浪費珍貴的樣本,，樣品的回收率達不到預(yù)期值，如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物,，會導(dǎo)致顯色過弱或過強,，因為每種試劑盒所用酶復(fù)合物效價可能不一樣,。
三.不看文獻或者不做預(yù)實驗。比如某個試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻報道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋,，結(jié)果稀釋成1:1000,，導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過弱，結(jié)果不可用,。
車.不校準移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度,。導(dǎo)致工作試劑濃度不準確，孵育溫度不合適,，實驗帶來誤差,。
五.洗滌不充分，每孔洗液加樣過少,，或者殘留,。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過快，同時背景較高,。
六.手洗板時所用槍頭沒有懸空加入洗液,，導(dǎo)致洗液污染，整個實驗失敗,。
七.剩余酶標板條未及時放入干燥袋,，導(dǎo)致酶標板受潮，下一次再做時,，顯色過弱或污染,，CV值過高。
八.試劑盒保存條件不當,。試劑盒要求放4℃的,，放在了-20℃?；蛘咭蠓?20℃的,，放在了4℃。均會導(dǎo)致試劑盒敏感性下降,。
以上只是最常見的操作錯誤,。順利完成一次ELISA實驗需要注意的細節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陽極電泳緩沖液 | 缺氧誘導(dǎo)因子1α單克隆抗體 |
細胞半（CASPASE）總活性熒光定量檢測試劑盒 | 長鏈脂肪酸連接酶1/2抗體 |
活力－死亡細菌雙重熒光檢測試劑盒 | 肝腸鈣粘連蛋白抗體 |
石蠟切片組織CASPASE-5蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | HERTEGA染色試劑盒 |
植物源性食品芹菜（cellery）基因檢測試劑盒 | DOPAC高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒 |
10倍TBST濃縮緩沖清理溶液 | 冰凍切片組織APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 |
細胞磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒 | 肌管素相關(guān)蛋白8抗體 |
真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒 | PE標記小鼠CD69單克隆抗體 |
豆類纖維素酶解法定量檢測試劑盒 | 絲/蘇蛋白激酶II β抗體(casein kinase IIβ) |
細胞COLLAGEN I蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 | FAM70A蛋白抗體 |
體液基質(zhì)金屬（MMP-9）琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒 | 磷酸化組胺受體H1抗體 |
線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒 | KIAA0355蛋白抗體 |
細胞角蛋白72抗體 | Rat ECP Elisa試劑盒α蛋白激酶3抗體 |
賴tRNA的連接酶抗體 | ATP依賴RNA解旋酶DDX52抗體 |
鋅指蛋白Zic2抗體 | 蛋白激酶底物相關(guān)蛋白抗體 |
操作步驟：
1. 取出試劑盒,，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板,，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準
品組（6 個濃度）,、空白孔,、待測樣品組,。
注：為減少實驗誤差，保證準確性,，建議設(shè)置復(fù)孔,。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中,；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水,；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組,、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）,。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時,。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔,，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次,，用吸水紙拍干,。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul,。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值,。
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