目錄:上海一研生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>Rat/大鼠Elisa試劑盒>> Rat LIFR Elisa試劑盒
| 參考價 | ￥1300-￥1900 |
參考價：￥1300 ~ ￥1900
48T 96T
| 48T | 1300元 | 15盒可售 |
| 96T | 1900元 | 15盒可售 |
更新時間：2024-11-27 21:58:10瀏覽次數(shù)：367評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-00R1573 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研實驗研究 | 英文名稱 | Rat leukemia inhibitory factor receptor, LIFR Elis |
| 儲存條件 | ?2-8℃防潮避光 | 特色服務(wù) | 免費代測 |
| 品牌 | 一研 |
Rat LIFR Elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿及相關(guān)液體
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品,。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990,。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng),。
3. 重復(fù)性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%。
原理：
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平,。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板,，制成固相載體，實驗時依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品,，并加入 HRP 標(biāo)記的 ABP 抗體,，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色,。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色,，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色,。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān),。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,，計算測試樣品中 ABP 濃度,。
試劑盒組成：
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2,、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y）,，相應(yīng)的待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線,，樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,。
ELISA試劑盒為什么要嚴(yán)格按照說明書操作？
一.先說最嚴(yán)重的操作錯誤,，看錯或壓根不看試劑盒配套說明書,，不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當(dāng)作雙抗體夾心法來做,，導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強的藍(lán)色,，無任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑,。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒,，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導(dǎo)致的結(jié)果是,，浪費珍貴的樣本，樣品的回收率達(dá)不到預(yù)期值,，如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物,，會導(dǎo)致顯色過弱或過強，因為每種試劑盒所用酶復(fù)合物效價可能不一樣,。
三.不看文獻或者不做預(yù)實驗,。比如某個試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻報道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋,，結(jié)果稀釋成1:1000，導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過弱,，結(jié)果不可用,。
車.不校準(zhǔn)移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導(dǎo)致工作試劑濃度不準(zhǔn)確,，孵育溫度不合適,，實驗帶來誤差。
五.洗滌不充分,，每孔洗液加樣過少,，或者殘留。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過快,，同時背景較高,。
六.手洗板時所用槍頭沒有懸空加入洗液，導(dǎo)致洗液污染,，整個實驗失敗,。
七.剩余酶標(biāo)板條未及時放入干燥袋，導(dǎo)致酶標(biāo)板受潮,，下一次再做時,，顯色過弱或污染，CV值過高,。
八.試劑盒保存條件不當(dāng),。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃,?；蛘咭蠓?20℃的，放在了4℃,。均會導(dǎo)致試劑盒敏感性下降,。
以上只是最常見的操作錯誤。順利完成一次ELISA實驗需要注意的細(xì)節(jié)很多,，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
融合蛋白處理試劑專題 | 趨化素樣因子超家族成員2抗體 |
組織線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒 | 造血轉(zhuǎn)錄因子PU.1單克隆抗體 |
體液HCV（HEPATITIS VIRUS C）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 | 甘受體α4抗體 |
石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 | 冰凍切片膠原纖維（GIESON）染色試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因玉米GA21品系基因檢測試劑盒 | 真菌/酵母磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒 |
通用冰凍切片HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液 | 體液鈣離子濃度熒光定量檢測試劑盒 |
組織ZAP70激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 肌脫氫酶抗體 |
DNA損傷彗星中性檢測試劑盒（熒光染色） | PE標(biāo)記人CD79b單克隆抗體 |
水質(zhì)汞元素比色法定量檢測試劑盒 | 雙特異性磷酸酶2抗體 |
細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 | FAM171A2蛋白抗體 |
組織基質(zhì)金屬（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒 | 磷酸化肢體畸形相關(guān)蛋白FHOD1抗體 |
動物扁桃腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 | KB抑制蛋白激酶β單克隆抗體 |
細(xì)胞間粘附分子-1（CD54）單克隆抗體 | Rat LIFR Elisa試劑盒ZDHHC14蛋白抗體 |
跨膜蛋白超家族9-1抗體 | APC標(biāo)記小鼠CD80單克隆抗體 |
鋅指蛋白833抗體 | 蛋亞砜還原酶B2抗體 |
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘,。
2. 分組：取出 96 孔板,，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組（6 個濃度）,、空白孔、待測樣品組,。
注：為減少實驗誤差,，保證準(zhǔn)確性,，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中,；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水,；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組,、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）,。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時,。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔,，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次,，用吸水紙拍干,。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul,。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值,。
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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