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標準物質(zhì)的管理:
（一）規(guī)范記錄：
建立標準物質(zhì)臺帳,，定期更新臺賬,，明確責任主體，以便做到可以追本溯源,；
領(lǐng)用時,，記錄好領(lǐng)用時的名稱、數(shù)量,、時間,、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息,；
標準物質(zhì)應在有效期內(nèi)使用,，應定期檢查標準物質(zhì)的有效期，對于超限的標準物質(zhì)要填寫銷毀登記表,；建立標準物質(zhì)檔案,。
（二）定期核查：
對于標準物質(zhì)的種類、級別,、介質(zhì),、濃度含量、有效期,、批號,、環(huán)境條件、儲存方法,、帳物相符等等各參數(shù),，要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質(zhì)是否相符,。對新增檢測項目所對應的標準物質(zhì)應及時納入規(guī)范管理,。
存放環(huán)境條件和有效性。按標準物質(zhì)證書上規(guī)定的環(huán)境條件,，儲存方法進行存放,，及時檢查是否過期。標準物質(zhì)的儲存環(huán)境應保證其特性完整不變,。
標準物質(zhì)所用介質(zhì)和濃度是否滿足檢測方法對介質(zhì)的要求,。濃度是否合適,，所用的介質(zhì)對分析是否有影響。 

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特色優(yōu)勢：
1.國內(nèi)對照品行業(yè),，對照品的專業(yè)及標準制定
2.高效穩(wěn)定的純化技術(shù)-高速逆流色譜技術(shù)的運用
3.*的高速逆流色譜對照品中心及中心，保證對照品的質(zhì)量可控性及批量的穩(wěn)定性
4.嚴格的質(zhì)量控制,，通過全面的檢測（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.產(chǎn)品僅用于科研部分對照品已獲得國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局頒發(fā)的標準物質(zhì)證書
6.完善的庫存及供應體系,，現(xiàn)貨供應
7.高效的銷售團隊，99%的咨詢可即時回復
8.已在瑞士,、新加坡,、泰國、韓國,、比利時,、西班牙等十三個國家設(shè)立代理商
ISO 9001: 2000質(zhì)量管理體系認證，產(chǎn)品種類近3000種
特點：
①,，準確——貨源全部來自國家機構(gòu)或*標準品,、對照品公司；
②快捷,，方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨,，全國各地三天到貨，實現(xiàn)一對一,、門對門送貨,；
③可靠、放心——有技術(shù)專人負責售前售中和售后服務
標準品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬,，嚴格表明購入時間,、批號,、來源,、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容,；申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存,，標準品或?qū)φ掌返臓顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性,，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作,，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果,；
（2）稱量精密準確,，標準品和對照品的含量測定要求不同,，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品,，應充分考慮各方面的影響因素,，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,，由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差,；
（5）自行標定的標準品或?qū)φ掌?，嚴格?guī)范操作，保證標準的可靠傳遞,，并保證其可溯源性和準確性,。
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