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商品屬性：

背景：

小鼠 FGF1 由多種細(xì)胞類型產(chǎn)生，可刺激所有中胚層細(xì)胞以及許多神經(jīng)外胚層,、外胚層和內(nèi)胚層細(xì)胞增殖,。它在發(fā)育、再生和血管生成中發(fā)揮著多種作用,。它以二硫鍵連接的同源二聚體形式在細(xì)胞外釋放,，并與細(xì)胞外的硫酸肝素復(fù)合儲(chǔ)存,。細(xì)胞內(nèi)小鼠 FGF1 通過抑制 p53 活性:和促凋亡信號(hào)素，發(fā)揮生存因子的功能,。促凋亡信號(hào)素,。

標(biāo)記：

1.將細(xì)胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基,。

2.提前將2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱,，然后將150微升2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基與等體積細(xì)胞培養(yǎng)基混合，獲得1×EdU溶液,。

【注】：①不建議替換全部培養(yǎng)基,，這樣可能會(huì)影響細(xì)胞增殖的速度。②配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配,，用量以沒過細(xì)胞為宜,。

3.孵育細(xì)胞2 h，棄培養(yǎng)基,。

【注】：①培養(yǎng)時(shí)間取決于細(xì)胞的增殖速度和生長狀態(tài),。②大多數(shù)腫瘤細(xì)胞以及粘附細(xì)胞系均可采用2 h的孵育時(shí)間。

4.以1xPBS清洗細(xì)胞兩次,，每次5 min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留,。

【注】：對(duì)于貼壁不牢的細(xì)胞可降低清洗強(qiáng)度。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1. 將細(xì)胞以 104-105 個(gè)細(xì)胞/孔的密度接種在 96 孔板 中,，加入 100μL 培養(yǎng)基,，含或不含待測化合物。在 CO2 培養(yǎng)箱中在 37℃ 下培養(yǎng)細(xì)胞 24 小時(shí),。

2. 向板中加入 10μL 不同濃度的待測物質(zhì),。

3. 在培養(yǎng)箱中將培養(yǎng)板培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間（如 6、12,、24 或 48 小時(shí)）,。

4. 向板的每個(gè)孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要將氣泡引入孔中,。

5. 將平板在培養(yǎng)箱中孵育 1-4 小時(shí),。

6. 在讀板之前，在定軌振蕩器上輕輕混勻,。

7. 使用酶標(biāo)儀測量 450nm 處的吸光度,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Ghrelin 腦腸肽(一種新的生長激素釋放肽 0.5mgGhrelin 腦腸肽(一種新的生長激素釋放肽)多肽抗原

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humahofamilyGTPase1,RND1ELISAKit人Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

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MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit 小鼠乙型肝表面抗原(HBsAg)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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