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產(chǎn)品名稱：SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞圖片
英文名稱：Breast cancer cells of SHZ-88 rats
培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
產(chǎn)品運(yùn)輸：免費(fèi)快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細(xì)胞培養(yǎng)研究

操作說(shuō)明：
1)對(duì)于常溫運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,，收到細(xì)胞后,，檢查是否有運(yùn)輸問(wèn)題,，即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出,。若沒(méi)有運(yùn)輸問(wèn)題,，請(qǐng)75%酒精消毒后，保留封口膜,，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置,。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度,。細(xì)胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后,，細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開(kāi)始后續(xù)操作,。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系,，A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng)。條件允許,，培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄，通過(guò)郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤,。
2)對(duì)于干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,，請(qǐng)取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍,，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,，并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形,。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng),，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項(xiàng)：
1)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱,。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,，表明細(xì)胞活力正常,，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%,，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁,，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察,，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),，直到問(wèn)題解決。
2)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,，或隔日換液的方法來(lái)保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長(zhǎng)速度,。
3)對(duì)于生長(zhǎng)不均的貼壁細(xì)胞：在培養(yǎng)過(guò)程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(shí)（即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長(zhǎng)，而旁邊則為一塊空白）,，此時(shí)可將細(xì)胞進(jìn)行消化,，重新打散，貼壁,，加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),。 
1,2,4-三唑1,2,4-Triazolylsodium

標(biāo)準(zhǔn)溶液Selenium

反式-雙(三基膦)合化羰基銠(Ⅰ)Carbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride

4-三基磺酰4-(Trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride

化亞鐵IRON (II) FLUORIDE

阿伏宗Avobenzone

1-溴-4-氧基丁烷1-Bromo-4-methoxybutane

2-基-1-基-2-丙醇2-Methyl-1-phenyl-2-propanol

2,2′-亞基雙[(4，s)-4-基-2-噁唑啉](S,S)-2,2'-METHYLENEBIS(4-PHENYL-2-OXAZOLINE)

4--3-氧基-2-基吡啶-N-氧化物4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine N-oxide

2-乙氧基環(huán)己2-ETHOXYCYCLOHEXANONE

鎂試劑Ⅰ4-(4-NITROPHENYLAZO)RESORCINOL

2-氨基酸叔丁酯tert-Butyl 2-aminobenzoate

化鉛Lead fluoride

二水化亞鐵FERROUS CHLORIDE DIHYDRATE
SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞圖片NBL1/DAND1  神經(jīng)母細(xì)胞瘤抑瘤蛋白1抗體    * 0.1ml All-Trans-Retinoic AcidTretinoin

DLL4/Delta 4  Notch信號(hào)通路Delta樣配體4抗體    * 0.1ml All-Trans-Retinoic AcidTretinoin

DPP2  溶酶體絲蛋白酶DPP2抗體    * 0.1ml Bicalutamide

FSTL1/FRP  卵泡相關(guān)蛋白1    * 0.1ml Bicalutamide

HPGD/PGDH1/Prostaglandin dehydrogenase 1  前列腺素脫氫酶1抗體    * 0.1ml Busulfan/Myleran

HPRG/HRG  組富含脯糖蛋白抗體    * 0.1ml Busulfan/Myleran

Hemopexin/HPX  糖蛋白β-1B抗體    * 0.1ml Lomustine

LRPAP1/MRAP  脂蛋白受體相關(guān)蛋白抗體（低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1）    * 0.1ml Lomustine
收到SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞圖片后的處理：
1）收到細(xì)胞后,，首先觀察瓶身是否完好（注意有無(wú)縫隙,，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況,，有無(wú)細(xì)胞漂浮,。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開(kāi)瓶口,，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會(huì)有液體溢出,，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒,。
5）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中（若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重,，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘,，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個(gè)大離心管中,，留一點(diǎn)吹打細(xì)胞沉淀成懸液，回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶）,，若漂浮不嚴(yán)重,，亦離心一下,。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補(bǔ)加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積,，例如4ml,，讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%,，凍存大部分,，小部分傳代。