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產品名稱：RH-35大鼠肝癌細胞圖片
英文名稱：RH-35 rat hepatoma cells
培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞,，收到細胞后,，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,，細胞培養(yǎng)液是否溢出,。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后,，保留封口膜,，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數：溫度,，濕度和CO2濃度,。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后,，即可開始后續(xù)操作,。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng),。條件允許,，培養(yǎng)的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤,。
2)對于干冰運輸的細胞,，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍,，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形,。然后將其復蘇培養(yǎng),，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,，如細胞大部分又貼回瓶底,，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉,，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁,，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶,，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察,，我們的技術人員會一直跟蹤指導,，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養(yǎng)基中血清濃度,，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度,。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白）,，此時可將細胞進行消化,，重新打散，貼壁,，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng),。 
氨乙基硫2,2'-Thiobisethylamine

三烷磺酸鋅ZINC TRIFLUOROMETHANESULFONATE

氫化松香PARTIALLY HYDROGENATED ROSIN

紅景天苷Salidroside

羧氧基胺半酸Carboxymethoxylamine hemihydrochloride

硅藻土DIATOMACEOUS EARTH

1-溴代十二烷1-Bromododecane

4-丁縮二醇4-Chlorobutanal dimethyl acetal

4-吡啶乙酸乙酯ETHYL 4-PYRIDYLACETATE

2,4,6-三基-鄰-2,4,6-Trimethyl-1,3-phenylenediamine

砜霉素Thiamphenicol

乙酰丙鉻Chromium(III) acetylacetonate

對三基Trifluoro-p-tolunitrile

硫酸鉀Potassium sulfate

9-氨基吖啶酸9-Aminoacridine hydrochloride hydrate
RH-35大鼠肝癌細胞圖片Acrosin  頂體前體蛋白抗體    * 0.2ml Vinorelbine Tartrate

SNX25  分揀微管連接蛋白抗體    * 0.2ml Voriconazole

ADM/AM/Adrenomedullin  腎上腺髓質素抗體    * 0.1ml Voriconazole

ADM (ProAM-N20)  腎上腺髓質素抗體(N端20肽)    * 0.1ml Vorinostat/SAHA

ADM R  腎上腺髓質素受體抗體    * 0.1ml Vorinostat/SAHA

C CBL  原癌基因CBL2抗體    * 0.2ml Argireline Acetate

5HT3C/5HT3E   5-羥色受體3C抗體    * 0.1ml Levothyroxine

phospho-C CBL(Tyr674)  磷原癌基因CBL2抗體    * 0.1ml Adenine
收到RH-35大鼠肝癌細胞圖片后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙,，裂痕）,。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮,。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身,。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出,，注意不要碰到液體）,，酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重,，離心培養(yǎng)基,，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉移至另一個大離心管中,，留一點吹打細胞沉淀成懸液,，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重,，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積,，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境,。  當細胞長到70-80%,，凍存大部分，小部分傳代,。