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FABPELISA檢測試劑盒 人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA檢測試劑盒  Human fatty acid-binding protein, FABP Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類：人elisa試劑盒,、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒,、倉鼠elisa試劑盒,、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒,、雞ELISA試劑盒,、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒,、馬ELISA試劑盒,、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等,。 
產(chǎn)品名稱：FABPELISA檢測試劑盒哪里有賣
英文名稱：Human fatty acid-binding protein, FABP Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù),，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測種屬：人、大小鼠,、兔,、羊、猴,、豬,、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫,、避光、防潮
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試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）,。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
實驗流程圖： ?

注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線,，做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6． 底物請避光保存,。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準,。
RAPIDWESTERNBLOTTINGKIT-RABBIT-SDT快速Western Blotting試劑盒-兔(半干轉(zhuǎn))01 KitRT/Secondary Antibody stored FROZEN

4691-65-0肌苷-5-一磷酸二鈉鹽Diwo7ium 5'-Inosinate

Aprotinin蛋白酶抑制劑100克精制級，650u/mg

靈芝酸F Ganoderic acid F (HPLC,≥98%) 98665-14-6 10MG 通用試劑

D-泛醋;本多生醋;N-(2,4-二羌基-3,3-二基丁酰)-β-炳安醋 D-Pcntothqnic ccid;D(+)-N-(2,4-Dixy7noxy- 3,3-diMqthylbutyryl)-β-clcninq;Chick cntidqrMctitis fcctor;VitcMin B5 79-83-4

TRIS1.5M,pH8.8Tris溶液蛋白組學(xué)級無色無混濁溶液RTsigma

7440-42-8硼粉Boron

MOLYBDICACIDAMMONIUMSALTTETRAHYDRATE鉬酸,四水ACS級無色至黃綠色粉末RTsigma

對苯酚 4-Chlorophenol,≥99% 106-48-9 100G 通用試劑

化鉍/三化鉍/Bismuth Chloride AR，98% 100克 國產(chǎn)/進口堿性瓊脂平板*用于分離霍亂弧菌250克Alkaline Agar

AB瓊脂*分離霍亂弧菌250克Alealine Bile Salt Agar

胰示肉湯基礎(chǔ)*用于肺炎鏈球菌,、布魯氏菌細菌的培養(yǎng)250克Tryptose Broth Base

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基*生物制品無菌試驗250克Dextrose Peptone Medium

肉湯瓊脂培養(yǎng)基*衛(wèi)生檢驗,，細菌數(shù)測定，無菌試驗250克Broth Agar Medium

0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基*環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌（枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢）培養(yǎng)（GB標準）250克0.5% Dextrose Broth Medium

5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基*細菌培養(yǎng),，滴眼劑金黃色葡萄球菌培養(yǎng)等250克5% Dextrose Broth Medium
FABPELISA檢測試劑盒哪里有賣

Anti-NEDD4L/NEDD4-2/FITC  熒光素標記泛素連接酶NEDD4-2抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-NEDD4L (Ser342) /FITC  熒光素標記磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NRSF/REST/FITC  熒光素標記神經(jīng)元抑制蛋白抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NSBP1/FITC  熒光素標記核小體結(jié)合蛋白1抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NSE/FITC   熒光素標記神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Ntn1/FITC  熒光素標記軸突導(dǎo)向因子1抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NT-3/FITC  熒光素標記神經(jīng)營養(yǎng)因子-3抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NT-4/NT-5 /FITC  熒光素標記神經(jīng)生長因子4/5抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NTCP/FITC  熒光素標記鈉離子/?；悄懰峁厕D(zhuǎn)運蛋白IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-NTN/FITC  熒光素標記神經(jīng)生長因子抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *"

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同 3,。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl,，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行,。